Z pomocą Igorkowi

Igorek urodził się w 2014 roku w 38 TC. Mimo,. że urodził się o czasie w USG przeciemiążkowym wyszła zwężona lewa półkula i nie wchłonięty płyn. Po 3 msc płyn się wchłonął, a zwężenie zostało nie było to jednak jakoś znaczne i nic nie wskazywało, że coś może być nie tak. I w okresie niemowlęcym faktyczne tak było. Igor ciągle spał, nie płakał, nie domagał się jedzenia, nie przeszkadzało mu, że ma mokro. Siadać zaczął jak miał prawie rok, chodzić gdy skończył 19 miesięcy. Mowa rozwinęła się o czasie, pięknie mówił mama, tata, baba, odpowiadała uśmiechem na uśmiech. Tak było do 14 miesiąca, gdy nagle zaczął przestawać zauważać otaczający go świat, przestał mówić, oraz zapomniał wszystkie wyuczone już umiejętnościami. Po obserwacji przez specjalistów psychiatra postawiła diagnozę Autyzm Dziecięcy. 

Po żalu i wyparciu zaczęłam działać terapię, wizyty lekarskie, gdzie słyszałam, że to chłopiec, że rozwinie się później. Dobrze, że nie słuchałam tylko działałam na własną rękę. W okolicach 3 urodzin na placu zabaw Igor dostał pierwszego ataku padaczki z utratą świadomości. Wtedy neurolog sugerował, że to nie padaczka tylko problemy z błędnikiem. Niedługo po nim pojawił się kolejny hospitalizacja, badania i w końcu kolejna diagnoza epilepsja. Dzięki lekom udało się ustabilizować ataki i aktualnie pojawiają się tylko Mikro. Mimo to każdy atak uszkadza mózg mojego synka nieodwracalnie. Igor ma również wodonercze dryfujące, nietolerancję glukozy, upośledzenie umysłowe oraz mutację genu HIVEP2. Biało w mózgu, które odpowiada za cały psychorozwój człowieka u Igorka się nie wykształciło. 

Igorek jest w stałej terapii, która przynosi powolutku efekty. Logopeda, Pedagog, SI, Komunikacja Alternatywna, TUS, Hipoterapia. Wszystko to kształtuje rozwój Igora i dlatego jesteśmy w tym miejscu co jesteśmy. Bez nich Igorek znowu cofnie się w rozwoju. Igor aktualne jest w kuracji Gamalonem. Jest to lek mający na celu wspomaganie pracy mózgu. Jest On niestety nie refundowane. Pierwszą serię mamy, przed nami jeszcze minimum jedna. W lutym za serię płaciliśmy 1350 zł. Z informacji uzyskanych od lekarza, który nas prowadzi leki zdrożały o 1/3 ceny. 

Terapię, leki, wizyty lekarskie, oraz turnusy rehabilitacyjne, które bardzo dużo wnoszą w rozwój Igusia kosztują tysiące. Dlatego chcielibyśmy prosić Państwa o wsparcie naszego Super Bohatera w tej ciężkiej i najtrudniejszej walce jaką jest zdrowie i samodzielność. Z całego serca dziękujemy za każdy najmniejszych gest wsparcia.