Turnus dla Mikołaja

Mikołaj jest wcześniakiem, ur. w 31 tyg. ciąży z wagą 1500 g. Nie
umiał oddychać samodzielnie, wymagał podłączenia do respiratora.
Przeszedł wylewy ll stopnia do OUN, odmę opłucnową lewostronną,
hiperbilirubinemię, niedokrwistość, retinopatię wcześniakow oraz
zapalenie opon mózgowych.
Nasz syn choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe.
Obecnie ma 11 lat i jest uczniem 5 klasy szkoły podstawowej.
Mikołaj rozumie wszystko, zdaje sobie sprawę ze swojej choroby.
Przytłacza go fakt, iż nie jest w stanie funkcjonować jak jego
rówieśnicy. Nie potrafi biegać czy grać w piłkę. Często o tym mówi
i pyta, kiedy on będzie sam chodził. Na przerwie w szkole, zamiast
spędzać aktywnie czas z kolegami, siedzi przykuty do wózka lub
nieporadnie idzie przy balkoniku. Jest pogodnym dzieckiem, wie że musi ćwiczyć, że tylko intensywna rehabilitacja pomoże mu w osiągnięciu celu.

Leczenie Mikołaja jest długotrwałe i potrzebuje on pomocy wielu
specjalistów: neurologa, ortopedy, okulisty, endokrynologa,
rehabilitantów, psychologa, a także hipoterapii i basenu. Wymaga także
wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, ćwiczeń na lokomacie oraz zakupu
sprzętów rehabilitacyjnych i odpowiedniego zaopatrzenia ortopedycznego
(ortezy, buty, kombinezon).

Dzięki intensywnej rehabilitacji Mikołaj potrafi przejść z pomocą
balkonika kilkanaście kroków. To, co dla zdrowego człowieka jest czymś
zwyczajnym, dla nas jest krokiem milowym w jego rozwoju fizycznym.
My rodzice, jak i lekarze specjaliści, jednomyślnie stwierdzamy że
Mikołaj ma ogromny potencjał, dzięki swojemu uporowi może osiągnąć
naprawdę wiele i być jak najbardziej samodzielnym w przyszłości.
Dlatego tak ważna jest jego rehabilitacja, która jest bardzo kosztowna.
Obecnie zbieramy środki na intensywny, 14-dniowy turnus rehabilitacyjny,
którego koszt to 6000 zł. Mikołaj będzie miał zapewnione 6 terapii
dziennie, każdą dostosowaną do jego aktualnych potrzeb.

Widząc efekty pracy Mikołaja nie zamierzamy się poddać i zrobimy
wszystko, by mu pomóc.
Dlatego z głębi serca prosimy o wsparcie.

Edyta i Emil Solińscy