Kasia Tulejko
O Wojtusiu: urodził się w sierpniu 2018 roku, obciążony zespołem wad wrodzonych o podłożu genetycznym. W wykonanych badaniach DNA stwierdzono anomalię chromosomową, polegającą na ubytku znacznej części chromosomu 2 i 21. U Wojtusia zmiany te wiążą się z opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego, niepełnosprawnością intelektualną i wadami rozwojowymi układu szkieletowego (artrogrypoza).
W trzecim miesiącu życia u Wojtka zdiagnozowano padaczkę, która nosi znamiona lekoopornej. Ponadto z uwagi na zaburzenia pracy układu odpornościowego, nasz syn zmaga się z nawracającymi infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych.
W marcu zeszłego roku u Wojtka został wykonany zabieg przezskórnej endoskopowej gastrostomii, która umożliwia podanie pokarmu bezpośrednio do żołądka (PEG).
Codzienność Wojtka wymaga od nas ogromnego trudu i poświęcenia. Wojtuś wymaga wielopłaszczyznowej opieki medycznej i intensywnej rehabilitacji. Obecnie znajduje się pod kontrolą 10 różnych poradni specjalistycznych m.in. w Katowicach, Zabrzu i Krakowie. Postępowanie w leczeniu odbywa się na zasadzie objawowej, gdyż nie ma możliwości leczenia przyczynowego. (info za zgodą rodziców)
Beskid Mały 33,5 km :)
,,Grosiki'' za moje spontaniczne kilometry w Beskidzie małym :) . Dobijamy do 13 tysi !!! A potem dalej...
Sylwia
Ultrakredka 🖍️
Anonimowy Darczyńca
Takie dzieci rozdają siłę .