Chcę tylko żyć - pomóż mi proszę

KRS: 0000382243
Cel szczegółowy: 4629 pomoc dla Moniki Teper-Siekaj

Dzięki  Fundacji Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba można już przekazać 1,5% podatku na leczenie Moniki!
To nic nie kosztuje, a będzie ogromnym wsparciem w leczeniu 💜

Każdy gest dobroci to ogromna wdzięczność i kolejny krok Moniki w stronę zdrowia. Dziękujemy za każde wsparcie – naprawdę ma  wielkie znaczenie.

Podwójna walka Moniki z nowotworem.

W tym roku życie Moniki dramatycznie uległo zmianie kiedy usłyszała szokującą diagnozę - złośliwy nowotwór gardła oraz złośliwy nowotwór tarczycy. 

Po konsultacjach przeszła radykalną operację usunięcia tarczycy wraz z węzłami chłonnymi, gdzie były już przerzuty. Z uwagi na zły wynik histopatologiczny (angioinwazja, rak wieloogniskowy, przerzuty) musi być poddana również leczeniu radiojodem. Postępowanie lecznicze i diagnostyczne przy dwóch różnych nowotworach jest mocno utrudnione, często wzajemnie wykluczające się (jak np. badania Tomografii Komputerowej z kontrastem, które nie mogą być wykonane do 6 miesięcy przed radiojodem). Ale to nie rak tarczycy jest głównym problemem. Okazało się, że nowotwór umiejscowiony na nasadzie języka to MPNST i tu zaczął się prawdziwy dramat, walka o życie, gdzie liczy się każda chwila i każdy grosz. 

Przeczytaj proszę kilka słów od Moniki:

Mam na imię Monika i do momentu diagnozy wiodłam wspaniałe życie jako żona i mama dwójki dzieci. Kilka miesięcy temu otrzymałam informację, która wszystko obróciła w lęk - DWA ZŁOŚLIWE NOWOTWORY. Dziś, po wielu bitwach, moja walka o zdrowie stała się walką o PRZEŻYCIE, a każdy dzień zwłoki w leczeniu przybliża mnie do granicy, której tak bardzo nie chcę przekroczyć.

Oto historia mojej choroby i dramatyczny apel o pomoc...

Pomóż mi proszę, potrzebuję natychmiastowej pomocy w podwójnej walce o życie, jest bardzo źle. 

Mam dwoje małych dzieci, 6 i 8 lat. One bardzo potrzebują mamy. Dlatego muszę walczyć. Dla nich.

Zdiagnozowano u mnie dwa złośliwe nowotwory.

Pierwszy to bardzo rzadki i wyjątkowo agresywny nowotwór – MPNST (mięsak osłonek nerwów obwodowych), w niezwykle trudnym miejscu – na nasadzie języka. Jest to skrajnie rzadki rak przypadek 1 na milion, wyjątkowo trudny do zdiagnozowania, co sprawiło, że badania patomorfologiczne niezwykle się przeciągały.

Przeszłam już operację, jednak guz został usunięty nieradykalnie – w marginesie pozostały komórki nowotworowe. To oznacza, że rak wciąż tam jest, a jego lokalizacja sprawia, że każdy milimetr stwarza śmiertelne ryzyko.

W przypadku MPNST chemia praktycznie nie działa – ten typ nowotworu jest na nią oporny. Jedyną skuteczną bronią jest natychmiastowa operacja oraz szybkie wdrożenie radioterapii, by zatrzymać dalszy rozsiew.

Niestety z powodu opóźnień w diagnostyce i rzadkości nowotworu zostałam pozbawiona możliwości szybkiej radioterapii w Polsce, co dramatycznie pogorszyło moje rokowania.

Jakby tego było mało, jednocześnie wykryto u mnie drugiego złośliwego raka – raka brodawkowatego tarczycy. Przeszłam kolejną operację, podczas której usunięto mi całą tarczycę. Teraz czeka mnie terapia radiojodem i dalsze leczenie.

Kiedy usłyszałam diagnozę, świat się zatrzymał.

W jednej chwili zniknęła codzienność – radość, śmiech, zabawy z dziećmi, plany i marzenia. Wszystko, co było oczywiste, zostało zabrane przez chorobę. Leczenie jest intensywne, skomplikowane i niezwykle kosztowne.

W Polsce wyczerpałam już wszystkie dostępne możliwości – i wszystkie fundusze. Moja jedyna szansa na życie to zagraniczne ośrodki, terapie eksperymentalne i udział w badaniach klinicznych, które oferują metody niedostępne w kraju i pozwalają walczyć tam, gdzie standardowe leczenie zawodzi.

Zanim jednak będę mogła rozpocząć terapię, muszę sfinansować drogie badania molekularne EXACTA i inne badania genetyczne ukierunkowane na mój unikalny typ nowotworu.

TO MOJA JADYNA SZANSA, na świecie są dostępne nowoczesne terapie, które dają mi dzieję!

Niestety ta moja szansa opatrzona jest kwotami, których samodzielnie nie udźwignę....  

Aby rozpocząć pełną diagnostykę i leczenie, potrzebuję wsparcia finansowego na badania molekularne i genetyczne, zagraniczne leczenie onkologiczne, a także na terapie wspomagające i leki.

Poniżej przedstawiam koszty poszczególnych etapów:

Niezbędne badania i terapie

• Badanie EXACTA – 25 000 zł
  Zaawansowane badanie genetyczne, które pozwoli określić profil nowotworu i dopasować terapie celowane. Jest ono wymagane przez wiele zagranicznych ośrodków.

• Terapie lekowe wspierające – 3 700 zł tygodniowo

• Terapie dodatkowe (witaminy, minerały, odżywki białkowe, grzyby, zioła) – ok. 1 200 zł tygodniowo

• Suplementacja dodatkowa – ok. 2 000 zł miesięcznie

• Hipertermia onkologiczna całego ciała – 16 000 zł
  (10 zabiegów po 1 600 zł)

• Wodorowanie – 15 000 zł
  (zakup urządzenia; wynajem to minimum 2 000 zł miesięcznie)

• Ozonowanie krwi – 3 500 zł
  (10 zabiegów po 350 zł)

• Zagraniczne leczenie onkologiczne – od 80 000 zł wzwyż, w zależności od dobranej terapii

• Konsultacje lekarskie, opieka pielęgniarska, zabiegi – dodatkowe koszty, które regularnie się pojawiają

TO MOJA JEDYNA NADZIEJA!

Dzięki tym terapiom rysuje się przede mną perspektywa dalszego leczenia!

Po wykonaniu testów molekularnych kolejne etapy leczenia – zwłaszcza w zagranicznych klinikach – mogą sięgać setek tysięcy złotych. Na ten moment moim celem jest zebranie środków na najpilniejsze badania i terapie wstępne.

Nigdy nie sądziłam, że będę musiała prosić o pomoc – zawsze próbowałam radzić sobie sama. Zawsze to ja pomagałam innym.

Dziś jednak walczę nie tylko o siebie. Walczę przede wszystkim o to, by moje dzieci nie straciły mamy.

Każda złotówka, każde udostępnienie, każde dobre słowo, myśl – to krok bliżej do życia. Z całego serca dziękuję za każdą pomoc. 

Marzę tylko o tym, abym mogła spokojnie przytulić do snu moje dzieci, bez ocierania ukradkiem łez i zamartwiania się o ich los, gdy mnie zabraknie. Żebym mogła jak kiedyś pójść z nimi na spacer, śmiać się i bawić radośnie, ciesząc się każdą chwilą. Teraz piszę do nich listy i przygotowuję prezenty na urodziny, na których mnie już nie będzie. Obecnie nie mam żadnej szansy leczenia w Polsce ani możliwości finansowych na jakiekolwiek leczenie za granicą. To pilne. Ta zrzutka może być moją ostatnią nadzieją na życie. Sytuacja jest dramatyczna.

Bardzo liczę na Was. 

Bardzo!