Postawmy Filipka na nóżki.

Wznowa choroby! Walka o wyleczenie i szansę na lepszy rozwój psychoruchowy . Ponownie musimy podjąć leczenie, aby wirus nie zdążył uszkodzić na trwałe wzroku,  słuchu i narządów wewnętrznych. Obecnie dowiedzieliśmy się, że jest problem ze słuchem, wątrobą i atakami padaczki.

Tak jak do tej pory ciężko ćwiczymy, aby ręce i nogi były sprawne.

Ponad 60% nas jest nosicielem wirusa cytomegalii. Nasza historia mogła przydarzyć się każdemu. Także Tobie. A wtedy, tak jak my, szukałbyś ratunku. Nadzieja, jakiej się trzymamy, ma swoje imię: komórki macierzyste. Pod tą nazwą skrywają się miliony małych pomocników, zdolnych do przybierania rozmaitych form. Komórki macierzyste są jakby magiczne – mogą przekształcić się w komórki dojrzałe, zregenerować już istniejące, odnawiać się przez nieograniczony podział. Dziesięć podań. może się zdawać, że to niewiele, a przecież to właśnie dzięki przeszczepowi komórek macierzystych, nasz syn ma szansę zyskać niezliczoną ilość sprzymierzeńców, dzięki którym jego rozwój fizyczny będzie miał szansę nareszcie ruszyć.

JEST DLA NAS SZANSA, SZANSA NA UŚMIECHNIĘTE DZIECKO.

JEST  TYLKO JEDEN PROBLEM DLA NAS NIE DO OMINIĘCIE - PIENIĄDZE. KOSZT SAMEGO PODANIA 10 DAWEK KOMÓREK TO PONAD 80 000 zł W KLINICE W LUBLINIE. BŁAGAMY O POMOC!!

Oto nasza historia:

Jesteśmy rodzicami Filipka z wrodzona cytomegalia. Jest to wirus, który w naszym przypadku spowodował małogłowie, padaczkę, niedokrwistość , dziecięce porażenie mózgowe i silne zaburzenia napięcia mięśniowego. W każdej chwili może zaatakować na stałe słuch, wzrok , oraz uniemożliwić chodzenie. Synek jest z nami od 4lat, mimo, że przez całą ciąże było nam mówione, że dziecko nie dożyje porodu. Dziś jest bardzo pogodnym, wesołym, chętnym do zabawy i dzieckiem ,który z całych sił próbuje żyć . Jest naszym oczkiem w głowie i ukochanym braciszkiem starszej siostry, która jest w nim bezgraniczne zakochana. Filip wymaga leczenia antybiotykiem, który zabija wirus w organizmie i nie pozwala na większe zniszczenia różnych narządów. Oprócz tego musi przyjmować leki na padaczkę, szereg witamin. Regularnie potrzebuje rehabilitacji, aby w przyszłości miał szansę chodzić, biegać , bawić się z dziećmi. Chcemy zawalczyć o normalne życie naszego skarba. Staramy się , aby niczego mu nie brakowało, ale przy tylu wydatkach jest ciężko. Ćwiczenia, rehabilitacje , liczne zajęcia u specjalistów to bardzo duży miesięczny koszt. 

przymiarka i zakup sprzętów specjalistycznych częściowo sfinansowanych ze środków ze zbiórki.

jeden z licznych pobytów w centrum zdrowia dziecka. najgorsze chwile dla rodzony: czekanie na wyniki, patrzenie na cierpienie dzieci :(

Każda pomoc będzie dla nas dużym wsparciem i szansą dla Filipa na lepsze życie. Ma obecnie ciężki start, dużo czasu spędza w szpitalu. Jest to trudny czas dla całej Naszej rodziny, zwłaszcza siostry, która bardzo za nim wtedy tęskni. Kwota, która uzbieramy będzie przeznaczona na leki, rehabilitacje, przeszczep komórek macierzystych . Filip jest też objęty opieką fundacji Zdążyć z pomocą, gdzie będzie można za przekazać swój 1%. Z góry w imieniu swoim i Naszej rodziny każdej osobie, która nawet w najmniejszym stopniu pomoże z całego serca dziękujemy.

najpiękniejszy dzień w życiu 06/02/2018 - narodziny <3

to co lubimy najbardziej : dom, zabawy :)

NASZE NAJPIĘKNIEJSZE ŚWIĘTA Z FIFIM