II seria komorek macierzystych

Cześć kochani ciocie i wujkowie. Część z was trochę już mnie znani była że mną od samego początku, dla tych którzy nie wiedzą ile musiałam przejść w życiu trochę przybliże moja historię:

Urodziłam się jako "zdrowe" dziecko,nic nie wskazywało na to że może być coś nie tak. Podczas tytułowych badań lekarze odkryli że w mojej główce nie jest tak jak u zdrowych dzieci. W wieku 7mc trafiłam do CZD w Warszawie gdzie rodzice usłyszeli diagnozę. Malformacja żyły Galena. Wada może i nie jakaś bardzo duża jednak lokalizacja wady była najgorsza. Przy wszystkich najważniejszych ośrodkach w mózgu :-( 

Rok czasu jeździłam z rodzicami po Polsce o szukałam specjalisty który by pomógł mi powalczyć o życie. 27.02.2014r. Przeszłam pierwsza operacja po której doznała rozległego udaru. Przez pewnie czas pozostałam w tzn "zawieszeniu". Ciało ani źrenice nie reagowały na nic. Jednak dzieci determinacji moich rodziców, ludziom dobrej woli takim jak wy i dużej ilości super specjalistów udało mi się dotrzeć do stanu w którym jestem teraz.

Miałam NIE ŻYĆ - ŻYJE

NIE CHODZIĆ - CHODZE 

NIE WIDZIEC - WIDZE

NIE SŁYSZEĆ - SLYSZE

BYC ROSLINKA - NIE JESTEM..

A co najważniejsze na złość lekarza którzy nie dali mi nadzieji.. zaczynam mówić i kiedyś tak powiem że im w pięty wejdzie! Jednak wiem że nie uda mi się to bez waszej pomocy. 

Gdyby ktoś z was chciał mi pomóc i wpłacić chociaż zlotoweczke na druga serię komórek macierzystych oraz moja rehabilitację, będę z całego mojego małego serduszka wdzięczna. :-* <3