Walka Grzegorza z glejakiem

Aktualizacja 09.05.02023

Dostaliśmy oficjalną wycenę... całkowity koszt całego cyklu immunoterapii wynosi 169 tys... To 12 podań leku w odstępach 3 tygodni. Każdy wlew 14100. Fundacja przyszpitalna, z którą współpracujemy, pokryje 35% całej sumy (59220).  Suma którą musimy zapłacić z własnych środków to 109780... co tu dużo mówić... nie mamy takich pieniędzy dla nas to ogromna suma  nie mamy innego wyjścia niż kolejny raz prosić Was o pomoc. Glejak to jeden z najtrudniejszych do pokonania nowotworów... a Grzesiek jest o mały krok od zwycięstwa... zostało jedynie 1,8% guza do pokonania. Bez terapii guz zbiera się niestety do rośnięcia, co zostało to potwierdzone ostatnimi badaniami. Nie możemy pozwolić by został zaprzepaszczony efekt, o który tak dzielnie i tyloma wyrzeczeniami walczył przez 4 ostanie długie lata.

Dlatego prosimy byście udostępniali naszą zbiórkę. Z kilkoma zdaniami od siebie, ze nas znacie i nasz los nie jest Wam obojętny. Zapraszajcie znajomych do grupy z licytacjami. Licytujcie, wystawiajcie bądź przekazujcie nam fanty. Nawet pocztą. Nas na prawdę każda złotówka pomału przybliża do celu. Link do grupy z licytacjami: https://www.facebook.com/groups/201587674925870

Nie ma co ukrywać, że stres i nerwy nie pomagają w żadnej terapii. A nam one aktualnie towarzyszą nieustannie. Pomóżcie byśmy chociaż o pieniążki nie musieli się martwić i by Grzegorz mógł się skupić na leczeniu. Znacie nas nie od dziś i wiecie, że nigdy nie prosiliśmy o więcej niż potrzebujemy na leczenie. https://pomagam.pl/grzegorzpowaska

Aktualizacja 21.04.2023

Niestety :( :( :( :(  zostało 1,8% glejaka :( :(  zmalał o połowę dzięki terapii ale nie zniknął :( :(  rezonans był wykonywany aż 3 krotnie i aż 3 razy w krótkim czasie w ogromnym stresie czekaliśmy na wyniki. Wszystko po to by mieć 100 procentową pewność, że nie ma innej drogi :( :( był cień szansy że organizm wykształcił umiejętność walki, ale niestety się to nie potwierdziło wszystko zaczynamy od początku :(:( lekarz zlecił powtórkę takiego cyklu immunoterapii jak ten ostatni :(:(:( czyli znowu potrzebujemy niewyobrażalnych pieniędzy :(:( Czekamy na dokładną wycenę a póki co zmieniliśmy docelową sumę o 100 tyś a pewnie będzie większa  pierwsza dawka już za 3 tygodnie  :(:(:( jesteśmy załamani... Gdzieś w środku wiemy,  że to są dobre wyniki, że jest lepiej, że nie ma nic nowego... Ale nie mamy już na to siły :(:(:( Grzesiek jak zawsze jest tym twardym to teraz jest załamany. :(:(  Ale przecież nie możemy odpuścić o krok od zwycięstwa :(:( pomożecie nam raz jeszcze? Nie poradzimy sobie sami znacie nas nigdy nie prosiliśmy o więcej niż potrzebujemy na leczenie.

Aktualizacja 11.05 .2022

Dostaliśmy wycenę ... Jesteśmy załamani :( :(   Wiedzieliśmy, że silniejsza dawka będzie droższa ale suma nas dosłownie dobiła :( :( :(   Po 25 % refundacji całkowity koszt terapii wynosi 104 tyś :( :( :(   To jest niewyobrażalna suma...  My nie wiemy co dalej.... Teraz siedzimy i płaczemy :( :(  

Terapia zakłada 12 podań leku w odstępach 3 tygodni. Koszt każdej dawki, który musimy pokryć to aż 11650. Najbliższa ma być za ok dwa tyg... Błagamy o pomoc  i wszelką formę rozgłosu.  Udostępniajcie naszą zbiórkę gdzie tylko się da.   Mamy na fb grupę z licytacjami... Prosimy o fanty... O licytowanie...  To link grupyhttps://www.facebook.com/groups/201587674925870 Zostały 4 procent guza... Pomóżcie nam w tej (mamy nadzieję) ostatniej walce...

Aktualizacja 05.05.2022

Niestety się nie udało... :(  Wyniki nie są takie o jakich marzyliśmy... :( Jest duża poprawa, guz zmalał o połowę w porównaniu do poprzedniego badania... Ale nie zniknął... :( Zostało go zaledwie 4%. To co zostało, to sam rdzeń guza. Czyli to, z czym najtrudniej walczyć. Dlatego słabiej zareagował na lek. Lekarz zalecił kontynuację terapii. Bo ona działa. Guz z badania na badanie maleje. Ma być teraz atakowany silniejszą dawką, podawaną 12 razy w odstępach 3 tygodni, co daje ok 9 miesięcy terapii. Czekamy na dokładną wycenę... Prawdopodobnie będzie w najbliższych dniach.

Zdecydowaliśmy się zwiększyć sumę na naszej zbiórce o 70 tyś, bo zakładamy, że tyle będzie wynosić koszt terapii, lub więcej :( Nie mamy na co czekać, bo i tak takich pieniędzy nie mamy :(  Po otrzymaniu wyceny naniesiemy dokładne sumy.

Mieliśmy ogromną nadzieję, że ten koszmar się wreszcie skończy, ale przeciwnik do łatwych nie należy. I niestety znów jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc... zostały 4 procent guza. To maleńka kropeczka w porównaniu z tym, co było, a bez terapii zacznie na nowo narastać. Jesteśmy o mały krok od zwycięstwa i normalności, a znów stoimy pod ścianą. Sami sobie nie poradzimy, dlatego kolejny raz jesteśmy zmuszeni Was prosić o pomoc. Głęboko wierzymy, że nie zostawicie nas z tym samych. Mamy dla kogo walczyć. Nasza cudowna 4 letnia córeczka potrzebuje mieć u swojego boku zdrowego tatusia, a do zwycięstwa w walce brakuje zaledwie 4% guza. I niestety pieniędzy...

Tu naprawdę każda złotówka i każda udostępnienie mają ogromną moc, bo to wszystko razem pomału zbliża nas do upragnionego celu. Bądźcie z nami raz jeszcze...

Więcej informacji o nas i trwających zbiórkach możecie znaleźć na:

Grupa z licytacjami

https://www.facebook.com/groups/201587674925870/

Stowarzyszenie Gramy o Życie

https://www.facebook.com/Gramyozycie

Profil na facebooku: 

https://www.facebook.com/grzegorz.powaska.7/

https://www.facebook.com/justyna.barszczowska.9

Aktualizacja 07.10 2021

Niestety znów stoimy pod ścianą :( Znów jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc :( Wyniki nie okazały się takie o jakich marzyliśmy... Terapia działa. Guz nieporównywalnie się zmniejszył. Ale niestety nie zniknął... Zostało go jedynie 8%.

Zatem lekarz zalecił kontynuację terapii. Plan leczenia zakłada podanie 12 dawek leku w odstępach dwóch tygodni.  Każdą z nich wyceniono na 6250. Czyli w sumie 75 tys. Pierwsza dawka zaplanowana jest już na 20 października... Znaleźliśmy się w podobnej sytuacji jak niemal rok temu :( Jesteśmy już tylko mały krok od normalności, a stoimy pod ścianą, bo nie mamy takich pieniędzy :(

Zwiększyliśmy zatem sumę na naszej zbiórce na pomagam.pl o 60 tysięcy, bo niestety aż tyle nam brakuje, by zapłacić za leczenie. Bez Waszej pomocy sobie nie poradzimy.

Terapia działa. Guz z badania na badanie maleje. Zostało go tak niewiele...Na prawdę jesteśmy już o mały krok od zwyczajnego życia i mamy o co dalej walczyć. Dla nas, dla naszej cudownej córeczki Dorotki... Pomóżcie nam, bo bez Was nie damy rady :(

Każda złotówka i każde udostępnienie jest na wagę złota bo małymi kroczkami zbliża nas do upragnionego celu. 

Jeśli możesz pomóc nawet symboliczną złotówką będziemy bardzo wdzięczny. Każdy grosz się liczy. Wierzymy że dobro powraca i że razem możemy więcej. Więcej informacji o nas i trwających zbiórkach możecie znaleźć na: 

Grupa z licytacjami         

https://www.facebook.com/groups/201587674925870/

Stowarzyszenie Gramy o Życie

https://www.facebook.com/Gramyozycie

Profil na facebooku: 

https://www.facebook.com/grzegorz.powaska.7/

https://www.facebook.com/justyna.barszczowska.9

Witam wszystkich. Mam na imię Grzegorz 

Piszę do Was z apelem o pomoc. Od 2 lat walczę z glejakiem (guzem mózgu). Dowiedziałem się o nim przez przypadek dokładnie w roczek mojej córeczki. Niestety NFZ nie refunduje  mojego leczenia, gdyż glejak II stopnia z tym umiejscowieniem nie jest na liście chorób kwalifikujących się do refundacji. W ciągu tych 2 lat wydałem już ze swoich prywatnych pieniędzy około 600 tyś. zł. Większość kwoty udało mi się zebrać wśród rodziny, przyjaciół, kolegów z pracy oraz zaprzyjaźnionych firm. Niestety obecnie moje możliwości się wyczerpały.

Przeszedłem wyniszczającą chemioterapię połączoną z radioterapią, a obecnie jestem poddawany immunoterapii. Gdy wydawało się, że wszystko idzie w dobrym kierunku (zostało mi tylko 23% guza do pokonania) to okazało się, że lek który do tej pory brałem,  źle wpływa na moje serce. Ze względu na to lekarze musieli zmodyfikować moją terapię na znacznie droższą. Koszt nowej terapii to  75 tyś za cały cykl. Za kolejną dawką muszę zapłacić już 15 stycznia, a kolejne  terminy są co trzy tygodnie.  Wiadomość ta spadła na nas kompletnie nieoczekiwanie, bo po cichu mieliśmy nadzieję, że na wiosnę będzie już dobrze.

Głupio jest prosić o pieniądze, ale to moja jedyna szansa na powrót do zdrowia i normalnego życia. Zwłaszcza, że mam dla kogo żyć, dla żony i cudownej trzyletniej córki. Większość z nas bierze udział w różnych akcjach dobroczynnych. Jeśli możesz pomóc nawet symboliczną złotówką będę bardzo wdzięczny. Każdy grosz się liczy. Wierzę że dobro powraca i że razem możemy więcej. 

Więcej informacji o mnie i trwających zbiórkach możecie znaleźć na: 

Profil na facebooku: https://www.facebook.com/grzegorz.powaska.7/

                                     https://www.facebook.com/justyna.barszczowska.9

Grupa z licytacjami   https://www.facebook.com/groups/201587674925870/

Stowarzyszenie Gramy o Życie https://www.facebook.com/Gramyozycie

Za każdą nawet najdrobniejszą pomoc serdecznie dziękuję i pozdrawiam 

                                                                                                 Grzegorz Powąska

Aktualizacja 28.02.2021 r 

Wczoraj wieczorem na naszym koncie pojawiła się suma 70.000 :) :) :) Czyli dokładnie tyle ile nam brakowało na kurację nowym lekiem. Tą sumę udało się zebrać tylko i wyłącznie dzięki Wam Waszej pomocy, Waszemu zaangażowaniu i Waszemu wsparciu. Chcemy w tym miejscu bardzo podziękować każdemu z Was z osobna za każdy wpłacony datek, za każde udostępnienie, za każdy udział w licytacji, za każdy fant wystawiony na aukcji. Każda wpłacona przez Was złotówka krok po kroku przybliżała nas pomału do celu

Jeszcze w grudniu byliśmy po prostu załamani... Myśleliśmy że to koniec... A Wy nam pokazaliście, że nie jesteśmy w tym sami że mamy na kogo liczyć w sytuacji bez wyjścia. Zatrzęśliście światem dookoła nas i sprawiliście, że to co nam wydawało się niemożliwe, właśnie się dokonało. Jesteście na prawdę niesamowici i niezastąpieni. Bez Was byśmy sobie nie poradzili. Tylko dzięki aukcjom na grupie sprzedażowej udało się zebrać40.210 zł. Przez grupę przewinęło się 447 aukcji. Niektóre się w magiczny sposób podwoiły. Jeszcze raz dziękujemy

A teraz co dalej.... Przed nami niestety długa droga... Dlatego trzymajcie kciuki by terapia nadal działała i by nic nowego, złego się nie przytrafiło. My nie wiemy co nas czeka za kilka miesięcy.... Nie wiemy czy raz jeszcze nie będziemy zmuszeni poprosić o pomoc... 

O wszystkich naszych działaniach będziemy informować  w kolejnych aktualizacjach :)