Wózek dostosowany do potzeby

Cześć, chciałbym Wam trochę przybliżyć moją historię. Niestety, życie nie zawsze układa się po mojej myśli, ale staram się nie poddawać i żyć tak, jak jest.

Nazywam się Paweł Krajewski i mam 24lata. Moje życie od samego początku nie było łatwe – były wzloty i upadki. Moja historia z chorobą rozpoczęła się, gdy miałem 4 lata. Moja mama zauważyła, że chodzę na palcach w sposób kaczkowaty. Zgłosiła to lekarzowi rodzinnemu, który skierował nas do neurologa. Początkowo neurolog stwierdził, że to minie, gdy urosnę. Jednak czas mijał, a problem nie ustępował. Gdy miałem 5 lat, zaczęły się problemy w szkole, na przykład z chodzeniem po schodach. Musiałem wspierać lewą nogę lewą ręką i też było przy tym dużo upadków na kolana często były rozbite kolana.. Dopiero w wieku 9 lat, na początku trzeciej klasy, dyrektor szkoły zaproponował zmianę szkoły na inną, ponieważ ta, do której chodziłem, była dla mnie trudna ze względu na schody. Raz nawet przewróciłem się na schodach i zostałem skierowany do szkoły o nazwie "Krok za krokiem" w Zamościu, przy ulicy Pewiaków 6a. Do października 2011 roku chodziłem jeszcze samodzielnie, ale od 2012 roku zacząłem korzystać z wózka inwalidzkiego. W nowej szkole było mi znacznie lepiej - wszystko było dostosowane, a dodatkowo była rehabilitacja. Tam też poznałem sport dla osób niepełnosprawnych o nazwie boccia. Ten sport bardzo mi się spodobał i zacząłem go uprawiać profesjonalnie. Rozpocząłem treningi i brałem udział w zawodach w różnych regionach Polski, od Zamościa aż po Poznań. Mój największy sukces przyszedł w 2017 roku, kiedy zdobyłem wice mistrzostwo Polski. Byłem bardzo szczęśliwy, że mogłem uprawiać to, co kocham.

Niestety, w marcu 2018 roku moje serce zaczęło bardzo szybko bić. Myślałem, że to normalne i przez dwa dni nikomu o tym nie powiedziałem. Właśnie wtedy przebywałem w internacie. Po dwóch dniach pomyślałem, że powiem o tym wychowawcy, ale ostatecznie wstrzymałem się. Jednak trzeciego dnia powiedziałem, bo zaczęło mnie piec w klatce piersiowej. Poszedłem z moim wychowawcą do lekarza w naszej szkole opowiedziałem, pani doktor powiedział proszę wezwać mame Pawła i pojechać na sor, mama przyjechała i pojechaliśmy na sor na badaniach wyszło że mam tachykardie i niski potas. I następnie dostałem lek na spowolnienie rytmu serca i następnie kroplówkę z potasem po 5 godzinach było już lepiej więc zostałem wypisany do domu, dostałem receptę żeby wykupić tabletki na serce i potas od tamtej pory jestem podkontrolą kardiologa więc tyle z mojej historii.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) jest rzadką chorobą genetyczną charakteryzującą się postępującą degeneracją mięśni, wynikającą z mutacji genie DMD, co powoduje zmiany w strukturze białka zwanego dystrofiną, która utrzymuje strukturę komórek. Zwracam się do was o pomoc w zakupie wózka który pomoże mi w lepszym funkcjonowaniu. Ten wózek który posiadam teraz nie pozwala funkcjonować ponieważ nie jest do mnie dostosowany i boję się że upadnę z niego. Nowy wózek miał lepsze udogodnienia i nie musiał bym się tym przejmować że upadnę np. Oczywiście taki wózek kosztuje około 9000tysięcy zł i dlatego zwracam się do was o pomoc mam nadzieję że mi pomożecie już mi pomogliście we wcześniejszej zbórce bardzo za to dziękuję wam. Będzie mi nie zmiernie miło jeśli pomożecie mi jeszcze raz. Będę bardzo wdzięczny za wpłatę lub udostępnienie zbórki. Pozdrawiam