Szansa na życie dla Kornelki

Witajcie,

Opowiem Wam historię, naszą historie..

W maju 2019 roku urodziłam córeczkę. 

Kornelka przyszła na świat w 7 miesiącu ciąży. Niespodziewany poród, płacz, strach, nerwy i bezsilności to emocje, które czuliśmy w tamtej chwili i które towarzyszą nam do dziś.

 Po porodzie, okazało się, że Kornelia urodziła się w zamartwicy, co doprowadziło do niedotlenienia mózgu. 

Nie usłyszałam płaczu mojego dziecka.. Nie zobaczyłam jej różowego ciałka ... Kornelia była cała czarna, nie oddychała.. Jej malutkie ciałko migło mi tylko przed oczami i zniknęło za drzwiami obok.. Tam walczyli o Nią, o jej malutkie życie.. O pierwszy oddech..

Gdy rano udaliśmy się do naszej córeczki zobaczyliśmy Ją w worku, podłączoną pod milion kabli.. Wokół było pełno aparatury.. Resporator, pulsoksymetr, pompy infuzyjne, kable sięgające nawet nie wiem dokąd.. To pierwszy widok.. Później pod tym wszystkim ujrzałam Ją... Malutka, nie oddychającą samodzielnie .. Wygląda jak lalka, prawda? Niestety to nasza biedna córeczka walcząca ze śmiercią 😭

W pierwszej dobie życia Kornelka doznała wylewów 4 stopnia, najgorszych jakie mogła doznać.. Dawano jej 5% szans na przeżycie.. Nie rozumiałam dlaczego moje maleństwo, takie kruchiutkie, bo ważyła troszke wiecej jak kilogram cukru - 1400g musi żegnać się z życiem..

Siedziałam przy niej całymi dniami, modląc się, aby się nie poddawała.
Wywalczyła najważniejsze - życie.. 

Teraz musi walczyć o sprawność..

Liczyłam się z tym, że będzie cieżko, jednak byłam dumna z mojej małej bohaterki. Niestety los nas nie oszczędzał.. Kolejny cios i diagnoza - wodogłowie, retinopatia, negatywne wyniki badania słuchu. 

Jednak w walce o życie i zdrowie Kornelii potrzebujemy pomocy.  Częstotliwość wizyt lekarskich jest ogromna, większość musi odbyć się prywatnie, na NFZ kolejki są ogromne.

Wylewy zostawiły po sobie spustoszenie i lekarze musieli wykonać operacje wszczepienia zastawki komorowo-otrzewnowej  w główkę, w innym przypadku malutka by zmarła. TA ZASTAWKA BĘDZIE NA CAŁE ŻYCIE, JEST TO TYKAJĄCA BOMBA.

 Do listy chorób dołączył zespół Westa--padaczka lekooporna. Każdy atak niszczy mózg Korneli, po cząsteczce zabiera Nam nasze dziecko 😭

Kornelka ma również porażenie mózgowe, korowe uszkodzenie wzroku, niedosłuch i musi nosić aparaty słuchowe.

Błagamy Was ludzi o wielkich sercach  o chociażby 1 złotówkę, która da szansę na normalne życie Kornelii. Każdy grosz zostanie przeznaczony na potrzeby, ktorych jest cała lista. Kornelka chce tylko poznać świat, chodzić, mówić, bawić się.. A my o niczym innym nie marzymy..

Wydatków mamy coraz więcej, ich ilość rośnie wraz z Kornelką :  sprzęty specjalistyczne takie jak pionizator, ortezy, kombinezon, czy choćby okulary. Leki, suplementy, liczne wyjazdy, wizyty lekarskie, codzienna rehabilitacja, terapie.. W stanie Kornelki wydatki są nieprzewidziane wiele wyskakuje nagle.. A my musimy być gotowi.. 

  Zbiórka ta pozwoli pokryć nam roczne wydatki związane z ratowaniem Kornelki.

Błagamy pomoż Nam walczyć o Nasze dziecko, pomoż nam powstrzymać codzienne cierpienie naszej córeczki.

Nasza codzienność to intensywna rehabilitacja.

Wierze w dobrych ludzi oraz w to, że dobro wraca. Jeśli dotrwałeś do końca, dziękuję 💓

Chciałabym również zaprosić Was do grupy na Facebooku, gdzie trwają licytację dla malutkiej może znajdziesz coś co zechcecie wystawić dla Kornelki  :

https://www.facebook.com/groups/413271762668401 

Możesz pomóc również w inny sposób rozliczając 1 % podatku :

Fundacja "Serca dla maluszka" 

W DEKLARACJI PIT:

NUMER KRS: 0000387207

CEL SZCZEGÓŁOWY 1%:  811 KORNELIA SMOLUCHOWSKA

Jeszcze raz dziękujemy wszystkim z całego serca ❤
Dzięki Wam życie naszej kruszynki jest łatwiejsze.

Rodzice Kornelki ❤

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Jeżeli ktoś zechciałby śledzić nasze losy zapraszamy na nasz Instagram  : @kornelka_i_walka_o_zycie