Rehabilitacja Madzi SMA

Magdalena – moja córeczka walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Potrzebujemy pomocy w rehabilitacji!

Mam na imię Sylwia i jestem mamą maleńkiej Magdalenki – wyjątkowej dziewczynki, która przyszła na świat zbyt wcześnie, w 33. tygodniu ciąży. Urodziła się jako wcześniak w stanie średnim (Apgar 6/8/8), wymagała intensywnej opieki – wspomagania oddechu, żywienia pozajelitowego i pobytu na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka.

19 maja, kilka dni po narodzinach, w badaniach przesiewowych wysunięto podejrzenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Diagnoza została potwierdzona badaniem genetycznym 23 maja. To był moment, który zmienił wszystko.

Ze względu na zbyt niską masę ciała nie można było od razu podać terapii genowej. Magdalenka rozpoczęła leczenie pomostowe lekiem Risdiplam. Po kilku tygodniach, gdy przybrała na wadze i spełniła wszystkie wymogi, w końcu mogła otrzymać terapię genową – bez powikłań. To ogromna ulga i nadzieja. Ale na tym nie kończy się nasza walka.

Aby terapia była skuteczna, niezbędna jest intensywna, regularna rehabilitacja ruchowa – dwa razy w tygodniu, aż do ukończenia 3. roku życia. To daje ponad 300 sesji rehabilitacyjnych, z których każda kosztuje 300 złotych. Takich kosztów nie jestem w stanie udźwignąć sama…

Rozpoczęłam rehabilitację Magdy na własną rękę, ale moje możliwości finansowe się kończą. Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie tej zbiórki to krok w stronę sprawniejszego, samodzielnego życia mojej córeczki.

Magdalena jest dzielna, pogodna i każdego dnia pokazuje, jak bardzo chce żyć i się rozwijać. Pomóżmy jej wspólnie!

Dziękuję z całego serca,

Sylwia – mama Magdalenki

English

Magdalena – my baby girl is fighting Spinal Muscular Atrophy (SMA). We need your help with her rehabilitation!

My name is Sylwia and I’m the mother of little Magdalena – a truly special girl who came into this world too early, born at 33 weeks of pregnancy. She was a premature baby, born in moderate condition (Apgar score 6/8/8), requiring intensive care – respiratory support, intravenous feeding, and hospitalization in the Neonatal Intensive Care Unit.

On May 19th, just a few days after birth, newborn screening tests raised a suspicion of Spinal Muscular Atrophy (SMA). The diagnosis was confirmed through genetic testing on May 23rd. That moment changed everything.

Because of her low body weight, Magdalena couldn’t immediately receive gene therapy. She began interim treatment with the drug Risdiplam. After several weeks, once she gained enough weight and met all the necessary criteria, she was finally given gene therapy – thankfully without complications.

It was a huge relief. A new hope.

But our fight is far from over.

In order for the therapy to be effective, Magda now needs intensive and regular physical rehabilitation – twice a week, all the way until she turns 3 years old. That means over 300 rehab sessions, each costing 300 PLN (~70 USD).

This is far beyond what I can afford alone…

I started Magda’s rehabilitation on my own, but my financial resources are running out.

That’s why I’m reaching out – with all my heart – to ask for your support. Every donation, every share of this fundraiser brings us one step closer to giving my daughter the future she deserves: a life with strength, movement, and independence.

Magdalena is brave, full of light, and shows us every day how much she wants to live, grow, and fight. Let’s help her do that – together.

With heartfelt gratitude,

Sylwia – Magdalena’s mom