Iga urodziła się 2 lutego 2019 roku z chorobą o nazwie zespół Williamsa.Niedługo po porodzie wykryto u mniej niedoczynność tarczycy (codziennie przyjmuje leki) , zwężenie pnia płucnego ,ubytek przegrody miedzy przedsionkowej oraz przyrośniecie języka(przecięcie wędzidełka).
Nasza córka mając nie spełnia 7 tygodni trafiła na oddział kardiologi po epizodzie zwiotczenia uogólnioną sinica całego ciała. Iga jest pod stalą opieka wielu lekarzy specjalistów z zakresu kardiologii, neurologii, endokrynologii,audiologii,genetyki,okulistyki,psychologi,laryngologii,logopedii i rehabilitacji.
Obecnie leczenie Igi opiera się na rehabilitacji oraz zajęciach z pedagogiem, logopeda i terapeutą multisensoryki .W tym miejscu ,pełni nadziei w sercach zwracamy się do Państwa serdeczna prośba o pomoc, która wesprze Ige w jej codziennych zmaganiach o lepsza przyszłość.
Każdy Państwa gest będzie miał realne odzwierciedlenie w postępach, które dzięki specjalistom udaje się naszej córce osiągnąć.
Chcielibyśmy z całego serca podziękować za otrzymana do tej pory pomoc .Dzięki Państwa sercom nasza córeczka ma szanse na przyszłą samodzielność.
Głęboko wdzięczni rodzice Igi.
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!