Zrzutka na Walka Liwii z Mukowiscydozą - Sylwia Cugier

walka Liwii z mukowiscydozą

21 zł z 68 000 zł (Cel)

Wpłaciły 2 osoby

Sylwia Cugier

Organizator zbiórki

Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.

Codzienność z mukowiscydozą to dla osoby chorej droga przez piekło. Mocne słowo? Niestety, w pełni oddające rzeczywistość. Ktoś, kto tego nigdy nie doświadczył, powinien każdego dnia dziękować losowi.

Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, która wpływa na pracę układu oddechowego, pokarmowego, jak i rozrodczego - wszystkie objęte nią obszary związane są z występowaniem w ich obrębie gruczołów śluzowych. W układzie oddechowym śluz zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie, a w układzie pokarmowym blokuje przewody wyprowadzające z trzustki enzymy trawienne, które przez to nie dostają się do jelit.

Z tej choroby się nie wyrasta. Na jednej ze zbiórek dla młodej osoby dorosłej możemy przeczytać następujące słowa:

Jestem obecnie w pełni zależna od moich rodziców i siostry. Bardzo mnie to boli, gdy nie mogę samodzielnie po prostu zrobić sobie kanapki, czy nawet się umyć. Nie chcę, aby tak wyglądało moje życie, gdzie w ciele młodej kobiety zamknięta jest staruszka, potrzebująca opieki 24/7. Płakać mi się chce, kiedy widzę, jak wszyscy moi bliscy muszą mi pomagać w najprostszych czynnościach życia i bardzo chcę to zmienić.

Mukowiscydoza nie daje za wygraną nigdy! A im człowiek jest starszy i więcej rozumie, tym bardziej go to przytłacza. Dodatkowo Liwia zmaga się z epilepsją. Ma ciągłe napadowe wyładowania, robiące ogromne spustoszenie w mózgu naszej córeczki.

Mieliśmy szczęście. Liwia od początku trafiła pod dobre skrzydła i fachową opiekę medyczną. Niestety walka, jaką toczymy, jest kosztowna. Pojawiła się szansa leczenia komórkami macierzystymi, szansa, która kosztuje więcej, niż jesteśmy sobie to w stanie wyobrazić. By nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy ponad pół miliona złotych! Prosimy, pomóż nam walczyć o każdy oddech Liwii.

Aktualizacje

Sylwia Cugier

04.12.2022

Kochani,
Dziękuję że, w tak trudnych chwilach jesteście z nami.
Liwia po raz kolejny po długotrwałym ataku epileptycznym z utratą świadomości oraz prawostronnym paraliżem, z zaburzeniami oddechowymi trafiła w prost z gabinetu neurologicznego do wielospecjalistycznego szpitala w Gorzowie. Było ciężko, cała przychodnia zamarła na moment w oczekiwaniu na rozwój wydarzeń. Ponieważ Liwia nie zareagowała na podane leki, lekarz prowadzący zadecydował o konieczności przewiezienia Liwci na SOR.
Jesteśmy dzielni i dzielnie znosimy konieczność kolejnych badań.

Zdjęcie aktualizacji 107 154

walka Liwii z mukowiscydozą

Sylwia Cugier

Aktualizacje

Sylwia Cugier

Sylwia Cugier

Wpłaty: 2

Załóż swoją zbiórkę

Informacje

O nas

Zbieraj na