Sprzęt ortopedyczny dla Krzysia

Witamy wszystkich

Krzyś ma dwa latka i urodził się ze stopą końsko- szpotawą jednostronną ( lewa stopa) . Jest to wada wrodzona charakteryzująca się złożoną deformacją  stopy, która powstaje już w życiu płodowym  głównym  problemem  jest za krótkie ścięgno achillesa no i przy tym szereg innych komplikacji. Do leczenia tej wady wybraliśmy  najlepszą metodę i praktycznie jedyną skuteczną metodę Ponsetiego. Gdy Krzyś miał miesiąc zaczynaliśmy od serii gipsów, gdzie stopa zostaje przygotowana do zabiegu tenotomii  ( wydłużanie ścięgna achillesa) następnie po zabiegu kolejne  gipsy  a potem specjalistyczne buty z szyną, które dziecko nosi by utrzymać efekt po zabiegu. Szynowanie trwa około  5 lat czasem bywa dłużej. Na samym początku sprzęt ortopedyczny zakładany jest na  23h później  w miarę rozwoju dziecka i postępu leczenia czas zostaje skracany do 12h podczas snu. Buty niestety nie są refundowanie ich koszt to 1500 zł i do tego szyna derotacyjna, która  je łączy to koszt 540 zł , szynę wymienia się nieco rzadziej ponieważ można ją poszerzyć i rośnie przez jakiś czas z dzieckiem, ale buty niestety muszą być wymieniane wraz ze wzrostem stopy a  jak wiemy dziecku stopa rośnie bardzo szybko. Do tej pory radziliśmy sobie sami mieliśmy jakiś zapas finansowy,  który pozwolił nam zakupić buciki od nr 0 do nr 6   wraz z szyną,  dwa lata leczenia i siedem par butów za nami. Niestety zapas finansowy się skończył a Krzyś potrzebuje kolejnej pary butów nr 7 oraz nową szynę, bo ta już zakończyła rezerwę poszerzania. Lekarz zalecił także zakup platformy "Dorsi ramp"  koszt około 800zł na której dziecko ćwiczy rozciąganie achillesa i mięśni łydki. To wszystko praktycznie potrzebne na już a nam niestety zabrakło środków, oczywiście odkładamy pieniądze  na dalsze leczenie , ale  to trwa. Przerwanie leczenia skutkuje ponownym nawrotem wady i zaczynamy wtedy wszystko od początku gipsy , zabieg, gipsy  i powrót do butów. Bardzo chcielibyśmy zaoszczędzić Krzysiowi cierpienia, dlatego zwracamy się do wszystkich , którzy mogą i chcą wesprzeć Krzysia w leczeniu o chociaż symboliczną kwotą. Krzyś jest bardzo dzielny  i posłuszny w leczeniu, oczywiście miewamy małe kryzysy , ale ostatecznie efekt leczenia jest  bardzo dobry , przed nami jeszcze tylko 3 lata a  może więcej , może mniej kto wie , ale końcowy efekt leczenia  jest taki , że po wadzie nie ma śladu ( no może nieco krótsza stopa i szczuplejsza łydka) ale sprawność dziecka jest praktycznie  100%  dlatego będziemy walczyć o nóżkę Krzysia. Wszystkim  darczyńcom z całego serca dziękujemy :-*