Antonina HEMIMELIA PISZCZELOWA

Antonina urodziła się z bardzo rzadką chorobą wrodzoną HEMIMELIĄ PISZCZELOWĄ tak zwaną potocznie wrodzoną amputacją kończyny.

HEMIMELIA w Polsce leczona jest za pomocą amputacji i użyciu odpowiedniej protezy. W Stanach Zjednoczonych na Florydzie możliwe jest użycie specjalnego aparatu SPECIAL SUPER FRAME ,oraz wykonanie rekonstrukcji stawów i mięśni. Zabieg polega na prostowaniu nogi, wydłużeniu kości i tworzeniu na nowo nieistniejących stawów.

Niestety ten sposób leczenia jest bardzo drogi i przekracza MILION ZŁOTYCH.

"W chwili obecnej nie stać mnie na aparat ani w ostateczności protezę(około 100000 pln )".

"Mam nadzieję że moje marzenie się spełni i TOSIA będzie miała szansę funkcjonować jak każde zdrowe dziecko".

"Proszę o wpłatę chociaż 1 grosza -bo grosz do grosza i będzie aparat"

"Z góry dziękuję ludziom dobrej woli"

Chciałabym pomóc mamie Antosi w spełnieniu jej największego marzenia ,dlatego zakładam zbiórkę za zgodą mamy Tosi .