Piotruś-dystrofia mięśniowa

Jestem rodzicem chłopca, który do przedszkola uczęszcza z chłopczykiem chorym na dystrofię mięśniową. Są najlepszymi przyjaciółmi. Stąd postanowiłam stworzyć zbiórkę na chorego Piotrusia.  

Piotruś choruje na dystrofię mięśniową Duchennea (DMD). To szybko postępująca choroba genetyczna. Charakteryzuje się osłabieniem sił oraz zanikiem mięśni. Schorzenie to prowadzi do niepełnosprawności ruchowej, rozwoju niewydolności oddechowej, niewydolności serca. W zeszłym roku pojawiła się nadzieja na zdrowie dla chłopca. W USA wynaleziono lek na tę chorobę. Niestety cena leku przewyższa możliwości finansowe rodziców. Jest to koszt 15 000 000,00 zł. Staramy się zebrać każdy grosik, żeby przybliżyć Piotrusia do najważniejszego celu w życiu - do wyzdrowienia. Tym bardziej, że został tylko rok Piotrusiowi na podanie leku, gdyż Piotruń skończył 5 latek, a lekarstwo podaje się do 6 roku życia. Walczymy z czasem. Prosimy o każdą pomoc.