Walka z chorobą dla Piotrka

Piotrek ma 16 lat i od 3 roku życia zdiagnozowano u niego zespół wydłużonego QT. Piotr

wychowywany jest przez tatę, któremu 3 miesiące temu odebrano zasiłek opiekuńczy na chłopca, co

postawiło ich w bardzo trudnej sytuacji życiowej. Choroba Piotra stanowi dla niego realne zagrożenia

życie każdego dnia. Sprawia to, że ojciec chłopca nie może podjąć pracy. Jednym ratunkiem dla

Piotrka jest PRZESZCZEP SERCA, jednak lekarze odradzają tę formę leczenia z powodu ogromnego

ryzyka śmierci chłopca.

Wrodzony zespół wydłużonego QT to rzadka choroba serca o podłożu genetycznym. Zespół

wydłużonego QT polega na zaburzeniu przepływu prądów jonowych w mięśniu sercowym na skutek

mutacji białka budującego jeden z kanałów jonowych błony komórkowej. Objawy jakie powoduje

zespół wydłużonego QT to kołatania serca, zawroty głowy, omdlenia do nagłej śmierci sercowej

włącznie. Arytmia wyzwalana jest wysiłkiem (np. pływanie w lQT1), emocjami, głośnym dźwiękiem

(lQT2), czynnikami toksycznymi, lekami, czy zwolnieniem czynności serca.

Piotr jest pod opieką w Poradni Kardiologicznej IP-CZD w Warszawie. W ostatnim czasie trafiał

trzykrotnie do szpitala m.in. do Szpitala w Zdrojach ( w sierpniu i wrześniu), skąd został drogą lotniczą

przetransportowany do Szpitala w Warszawie.. Leczenie Piotra i nadzór lekarski wiąże się z licznymi

kosztami, pomijając fakt kosztów życia codziennego….

Stąd prośba do ludzi dobrych serc, nie bądź obojętny na los tych dzielnych mężczyzn i wesprzyj ich

przysłowiową złotówką.

Dobro wraca, dziękuję