To serce musi żyć!

Serce, które bije wbrew statystykom. Filip ma tylko połowę serca i całą armię nieszczęść. Pomóż nam go ocalić!

„Filip dziś jest, a jutro może go nie być” – te słowa lekarza, wypowiedziane lata temu, do dziś dźwięczą w moich uszach jak wyrok. Każdego ranka, gdy otwieram oczy, najpierw nasłuchuję jego oddechu. Czy serce wciąż bije? Czy mój syn wciąż tu jest?

Mam na imię Iza. Od 17 lat (choć dla mnie on zawsze będzie moim małym Filipkiem) toczę walkę, której nikt nie powinien toczyć w pojedynkę. Mój syn urodził się z HLHS – krytyczną wadą serca, która oznacza, że Filip żyje, mając tylko jego połowę.

17 lat na polu bitwy

Nasza codzienność to nie szkoła, wyjścia z kolegami czy beztroska młodość. 

Nasza codzienność to korytarze Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, sale operacyjne i nieustanny strach. Filip przeszedł już wieloetapowe, skomplikowane operacje (Norwooda, Glenna, Fontana), które miały „naprawić” to, co natura pominęła. Ale za każdą chwilę życia płacimy ogromną cenę.

Dzisiaj stan Filipa się pogarsza. Jego jedyna komora serca słabnie, a choroba uderza w kolejne narządy:

• Skutkiem ubocznym życia z połową serca jest postępujące włóknienie wątroby. Wyniki są coraz gorsze, a widmo niewydolności zagląda nam w oczy.

• Przez martwicę jałową Filip przeszedł już operację lewego biodra, a wkrótce czeka go kolejna – prawego. Ruch, który dla innych jest oczywisty, dla niego staje się bólem.

• Lata kłucia, narkoz i szpitalnego zimna zostawiły trwały ślad. Filip cierpi na zaburzenia adaptacyjne, boi się każdego dotyku lekarza, każdej nowej diagnozy. Wymaga stałej opieki psychiatry i psychologa.

Moje życie to on. Ale sama nie dam rady...

Poświęciłam Filipowi każdą sekundę swojego życia. Nie liczy się zmęczenie, nie liczą się moje potrzeby. Liczy się tylko on. 

Ale dzisiaj staję przed Państwem z sercem na dłoni, bo miłość matki nie opłaci faktur.

Na co zbieramy?

• Leki robione na zamówienie: Co dwa tygodnie Filip musi przyjmować specjalistyczne preparaty, których koszt jest ogromny.

• Stała farmakoterapia: Leki na serce, wątrobę, tarczycę i alergię – to nasz „posiłek” każdego dnia.

• Dojazdy i rehabilitacja: Ciągłe trasy do szpitali w Łodzi i kosztowne wizyty u specjalistów (kardiologa, hepatologa, ortopedy, neurologa).

• Wsparcie psychologiczne: Walka o to, by Filip odzyskał choć odrobinę spokoju ducha.

Prośba o cud

Dziękuję każdemu z Was, kto do tej pory wpłacił choćby złotówkę. To dzięki Wam Filip wciąż tu jest. Ale nasza walka nie ma daty końcowej. Każdy dzień to nowe wyzwanie finansowe.

Proszę, nie zostawiajcie nas teraz. Gdy stan zdrowia Filipa się pogarsza, gdy grozi mu rezygnacja z nauki w szkole, Wasza pomoc jest jedynym światłem w naszym tunelu.

Pomóż mi sprawić, by to „jutro”, o które tak bardzo się boję, zawsze nadchodziło.

Z całego serca dziękuję za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każde dobre słowo.