Na rehabilitację dla Elfa Leosia

Jestem mamą niespełna dwuletniego Leosia, u którego dn. 13.06.2023r. badania genetyczne potwierdziły wrodzoną wadę genetyczną- Zespół Williamsa. Na dzieciaczki z Williamsem mówi się - dzieci Elfy- ze względu na charakterystyczne rysy twarzy oraz ich ogromnie empatyczne i ciepłe usposobienie.
Wada ta ogromnie utrudnia rozwój psycho-ruchowy dziecka, umiejętności mówienia. Niesie za sobą szereg chorób współistniejących.
Leonek urodził się z wadą serca, ma problemy z tarczycą, płucami. Pomimo swojego wieku nadal nie chodzi i nie mówi.
Ale uwierzcie mi na słowo Kochani! Baaaaaardzo chce w końcu się nauczyć.
Jak dotąd od ponad pół roku diagnozowaliśmy go i rehabilitowaliśmy prywatnie- ze względu na odległe terminy terapii na NFZ. Przy aktualnym opóźnieniu Leosia nie mogliśmy pozwolić, by tyle czekał, a jak wiadomo jednak koszty takiego leczenia generują ogromne koszty.
Na ten moment nie ma żadnego lekarstwa, które cudownie ozdrowiłoby nasze dziecko, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszego dziecka w walce, którą będzie toczył do końca swojego życia. 

Za każdą pomoc z całego serca dziękujemy.
Nasz Elf potrzebuje swojej Armii dobrych serc ❤️