Jakub urodził się 08.03.2009 z zespołem Downa (Trisomia 21). Z czasem stwierdzono również niedoczynność tarczycy,hypokalcemie i zaćmę w lewym oku. Do pierwszego roku życia rozwijał się bezproblemowo.Jednak nasza radość nie trwała długo.
Kubuś dostał pierwszego ataku epilepsji,stracił przytomność i przestał oddychać..jedynie dzięki szybko przeprowadzonej resuscytacji udało nam się go uratować.
Lekarze zdiagnozowali u niego Zespół Lennoxa-Gastauta. Zespół padaczkowy o ciężkim przebiegu. Charakteryzujący się opóźnieniem rozwoju umysłowego, lekoopornymi napadami padaczkowymi. Jednak w ciągu pierwszego roku leczenia udało nam się powstrzymać napady niestety jak się później okazało nie na długo...
W 2016 napady wróciły ze zdwojoną siłą,zaczął się regres Kuba przestał chodzić,mówić,nie przyjmował jedzenia. Dziennie dochodziło do ponad 100 napadów.
Dotychczasowe leczenie w Szpitalu Wojewódzkim w Rzeszowie nie przynosi żadnych rezultatów,stan wręcz się pogarsza a ataki ciągle się nasilają. Kubuś wymaga całodobowej opieki. Dużą nadzieją dla nas jest leczenie w prywatnej Klinice Neuronek w Warszawie gdzie pracuje Doktor Marek Bachański który specjalizuje się w leczeniu padaczki opornej na leki a dodatkowo specjalny turnus rehabilitacyjny dla dzieci z epilepsją. Niestety syna wychowuję samotnie z jego starszym bratem i nie stać nas na tak duży wydatek. Prosimy więc o każdą złotówkę która może przybliżyć nas do tego celu i polepszyć stan zdrowia Kubusia.
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!