Lilianka z Sułkowic

Nasza Lilianka walczy o swoją szansę na samodzielność!

Lilianka przyszła na świat z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Wolfa-Hirschhorna. To trudny przeciwnik, który sprawia, że dzieci rozwijają się znacznie wolniej – ruchowo i intelektualnie.

Choć Lila ma już prawie 3 latka, nie siedzi samodzielnie, nie raczkuje, nie mówi. Nie wiemy, czy kiedykolwiek uda się jej rozwinąć te umiejętności, ale robimy wszystko, by dostała swoją szansę.

Każdego dnia nasza księżniczka jest rehabilitowana i pionizowana. Dzięki niemal 3-letniej, ciężkiej pracy nauczyła się obracać na brzuszek, a posadzona potrafi coraz częściej i dłużej utrzymać pozycję siedzącą. Te drobne kroki są dla nas ogromnym powodem do dumy i dają nadzieję na przyszłość. 

To jednak nie koniec trudności…
Lilianka cierpi również na wrodzoną obustronną niewydolność nerek i lekooporną padaczkę. Każdy dzień to nowe wyzwania, wizyty u wielu specjalistów (neurolog, kardiolog, nefrolog, audiolog, okulista), a co za tym idzie – kolejne koszty, które ciężko nam samym udźwignąć.

Mimo choroby Lila jest promykiem radości – pogodna, uśmiechnięta, kochająca zabawy ze swoim starszym bratem. Marzymy o tym, by kiedyś mogła bawić się z nim w berka…

Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Każda złotówka przybliża nas do kolejnych turnusów rehabilitacyjnych i leczenia, które dają Liliance szansę na rozwój i lepsze życie.

Pomóż Lilce zawalczyć o samodzielność.