Zbieramy dla Michalinki

Dzień dobry wszystkim. Mam na imię Michalinka i przyszłam na świat troszkę za wcześnie. Choruję na nieuleczalną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Od pierwszego dnia życia razem z Rodzicami zmagamy się z wieloma przeciwnościami losu.

Posłuchajcie proszę moich rodziców, którzy teraz potrzebują pomocy by mnie ratować.  

Choć mukowiscydoza jest kojarzona głównie z zaburzeniami w obrębie układu oddechowego, to w rzeczywistości ma bardzo negatywny wpływ na cały organizm Michalinki. Uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie płuc i oskrzeli, ale też wątroby, trzustki i układu rozrodczego. A to wszystko za sprawą obecności śluzu, wytwarzanego w zbyt dużej ilości. 

Gęsty, lepki, trudny do usunięcia śluz oblepia i zatyka oskrzela, utrudnia oddychanie i powoduje powstanie przewlekłego stanu zapalnego wywołanego rozwojem bakterii. 

Michalinka potrzebuje ciągłej opieki lekarskiej, co wiąże się z wieloma dojazdami do placówek w całej Polsce. 

Preparaty stosowane w mukowiscydozie nie są refundowane przez NFZ. Tymczasem miesięczna terapia dziecka z tym schorzeniem to koszt rzędu kilku tysięcy złotych. 

W imieniu swoim i Michalinki bardzo prosimy Państwa o udostępnienie zbiórki i dołożenie symbolicznej złotówki do leczenia naszego Aniołka. Wierzymy, że możemy zapewnić dobrą przyszłość dla Michalinki, która dopiero rozpoczyna swoje ziemskie życie. 

Z góry, bardzo dziękujemy każdej osobie za chęć niesienia dobra i pomoc. 

Michalinka i Rodzice.