Poznaj mój świat

Jestem mamą 5 letniego Maksia. Odkąd się urodził podświadomie czułam,że nie będzie to bajkowe macierzyństwo. Kiedy skończył 2 latka i 3 miesiące postawiona została diagnoza autyzmu dziecięcego. Wszystkie badania potwierdziły teze. Doszła autoagresja i lęk separacyjny. Jesteśmy w trakcie badań genetycznych. Każdy dzień to walka ...o lepsze jutro. Maksio jest dzieckiem,które nie mówi, zmaga się z opóźnieniem rozwoju.  Posługujemy się alternatywna forma komunikacji PECS. Ponadto zmaga się z  nadpobudliwością ruchową i wiotkością stawów.  Na co dzień chodzi do specjalnego przedszkola dla dzieci z autyzmem, jest to oczywiście prywatna placówka. W miarę możliwości chodzimy na dodatkowe prywatne zajęcia, wszystko aby pomóc Maksiowi odnaleźć się w naszym świecie. Podjęliśmy terapię metoda Tomatisa, nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. Syn wymaga 24 godzinnej opieki, jest bardzo nie ufny. Ze względu na dziecko musiałam zrezygnować z pracy zawodowej, jedynym dochodem jest świadczenie opiekuńcze. Codziennie koszty w tym leki, zajęcia, wizyty lekarskie i dodatkowe materiały przewyższają wszystkie dochody jakie posiadam. Chciałabym żeby wkoncu pojechał na turnus dla dzieci ze spectrum autyzmu, żeby wspomóc rozwój mowy, do stymulować Go sensorycznie. Zebrane pieniądze chciałabym przeznaczyć na indywidualna terapię, terapię sensoryczną i pomoce dydaktyczne, które bardzo są potrzebne w codziennym funkcjonowaniu. Chce walczyć o syna, realizować jego potrzeby, marzenia. Proszę wszystkich dobrych ludzi o pomoc. 

Dobro wraca 🫶 

Dziękuję, mama Maksia. 

I am a mother of 5-year-old Maksio. Since he was born, I subconsciously felt that it would not be a fairy-tale motherhood. When he was 2 years and 3 months old, I was diagnosed with childhood autism. All tests confirmed the thesis. There was auto-aggression and separation anxiety. We are in the process of genetic tests. Every day is a fight ... for a better tomorrow. Maksio is a child who does not speak, he struggles with developmental delay. We use an alternative form of communication PECS. In addition, he struggles with hyperactivity and joint laxity. Every day he goes to a special kindergarten for children with autism, of course it is a private facility. Whenever possible, we go to additional private classes, all to help Maksio find his way in our world. We started Tomatis therapy, it did not bring the expected results. My son requires 24-hour care, he is very distrustful. Because of the child, I had to give up my job, my only income is the care allowance. Daily costs including medications, classes, doctor visits and additional materials exceed all the income I have. I would like him to finally go to a camp for children with autism spectrum disorder, to support speech development, to stimulate him sensorially. I would like to spend the money collected on individual therapy sensory and teaching aids, which are very much needed in everyday functioning. I want to fight for my son, fulfill his needs and dreams. I ask all good people for help. 

Goodness returns 🫶 

Thank you, Maks's mom.