Zrzutka na Nowa Rzeczywistość po Diagnozie - KAROLINA T.

Nowa rzeczywistość po diagnozie

51 zł z 3 000 zł (Cel)

Wpłaciły 2 osoby

KAROLINA T.

Organizator zbiórki

Mam na imię Karolina i jestem mamą 13-letniego chłopca, u którego zdiagnozowano cukrzycę typu 1. To choroba, która wymaga codziennej kontroli, stałych pomiarów cukru, insuliny i ogromnej odpowiedzialności.

Jak to się zaczęło?

W sierpniu tego roku zaczęłam obserwować wzmożone pragnienie syna. Filip wypijał około 3l wody dziennie. Z czasem doszło moczenie nocne oraz infekcja intymna. Trwało to jakiś czas - raz objawy się nasilały, raz ustępowały. Nie pozostało nic innego jak zrobić badania krwi i moczu. Po zrobieniu badań, jeszcze tego samego dnia dostałam telefon z przychodni o stanie krytycznym syna w związku z glikemią 310 na czczo! Natychmiast mieliśmy zarejestrowaną wizytę u pediatry oraz skierowanie do szpitala na oddział diabetologiczny.

Pobyt w szpitalu.

Na oddziale spędziliśmy ponad tydzień, a w tym czasie Filip był podłączony do pompy insulinowej. Podczas pobytu w szpitalu przeszliśmy edukację dietetyczną, zostaliśmy zapoznani z procedurami postępowania w przypadku wystąpienia hipo- i hiperglikemii oraz nauczyliśmy się używać peny – są to urządzenia wielkości markerów z ampułką insuliny, którą dawkujemy sami. Dostaliśmy też pierwszy sensor – system ciągłego monitorowania glikemii zaczepiony do przedramienia, który wyświetla w aplikacji aktualny pomiar cukru.

Życie w domu.

Cukrzyca typu 1 to cukrzyca insulinozależna. Oznacza to, że przed każdym posiłkiem jest podawana insulina. Filip ma 5 posiłków dziennie. Dawkę insuliny dostosowujemy w zależności od aktualnego poziomu cukru oraz ilości węglowodanów, które Filip zamierza spożyć. Wiąże się to z ciągłą kontrolą i korygowaniem dawek, warzeniem, i liczeniem węglowodanów w posiłku. Choć staram się jak mogę, nieraz zdarza się nagły skok albo spadek cukru i wtedy trzeba interweniować. Dwa razy w nocy wstaję, aby zmierzyć poziom cukru Filipowi, ponieważ w nocy najczęściej pojawia się niedocukrzenie. O ile w ciągu dnia Filip jest w stanie wyczuć objawy hipoglikemii, o tyle w nocy jest to niebezpieczne, ponieważ może prowadzić do utraty przytomności, drgawek, śpiączki hipoglikemicznej, a nawet śmierci.

Nadal uczymy się jak z tym żyć.

Filip ma zdiagnozowaną niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, co charakteryzuje się trudnościami z nauką, koncentracją, myśleniem logicznym oraz abstrakcyjnym. W związku z tym syn potrzebuje nieco więcej czasu, aby przyswoić wiedzę dotyczącą stosowania dawek insuliny albo nauczyć się przeliczania węglowodanów.

Obecnie Filip nie chodzi do szkoły. Staram się o nauczanie indywidualne w szkole, co pomoże nam się zorganizować z posiłkami, pomiarami glikemii oraz podawaniem insuliny.

Potrzebne wsparcie.

Mieszkamy w małej miejscowości i do tej pory funkcjonowaliśmy jak zwyczajna rodzina. Życie w miarę ustabilizowane bez większych komplikacji. Z mężem planowaliśmy dziecko i jestem w czwartym miesiącu ciąży. Nikt by nie przypuszczał, że nagle ten rodzinny spokój może zostać zakłócony...

Przez tydzień byłam z synem w szpitalu, potem jeszcze przez kilka dni w domu, a ponieważ pracuję na umowę zlecenie, nieobecność w pracy oznacza dla mnie po prostu brak dochodu.

W tym samym czasie pojawiły się nowe wydatki: paski i nakłuwacze do glukometru, sensory, igły, środki do dezynfekcji, glukoza – wszystko, co jest potrzebne, aby mój syn był bezpieczny każdego dnia. Niestety oszczędności się kończą, a koszty potrzebnych akcesoriów są wysokie. Część jest refundowana, ale tylko w ograniczonej ilości.

Musiałam Filipowi kupić nowy telefon na raty, aby mógł mieć wgląd do aplikacji z sensorem, który mierzy pomiar cukru. Czasami zdarzają się rozbieżności w pomiarach, więc kłucie i mierzenie cukru glukometrem jest nieuniknione.

-Sensory wymienia się co 10 dni, a ich miesięczny koszt to 250zł.

-W miesiącu potrzeba około 200 szt. testów paskowych do glukometru – jest to koszt około 140zł.

-Nakłuwacze – 50zł na miesiąc.

-Igły do penów –średnio 50zł miesięcznie.

-Glukoza płynna lub w tabletkach – w zależności od zapotrzebowania.

To są najważniejsze artykuły, a do tego dochodzi zakup produktów żywieniowych dla diabetyków, kompresy jałowe, środki do dezynfekcji itp.

Staram się pracować po 4h, a w miarę możliwości brać Filipa ze sobą do pracy. Niestety moja listopadowa wypłata wyniesie 1200zł. Mąż pracuje, ale to co zarobi niestety nie starcza. Mamy płatności związane z utrzymaniem domu. Łączny koszt to około 2500zł do tego dochodzą bieżące opłaty za prąd, wodę, opał.

Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie finansowe, abyśmy mogli stanąć na nogi w tym trudnym dla nas czasie.

Każda złotówka ma znaczenie!

Będę wdzięczna za każdą pomoc.

Dziękuję.

Aktualizacje

KAROLINA T.

23.12.2025

Dziś otrzymaliśmy orzeczenie z Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej o kształceniu indywidualnym. To oznacza, że dyrekcja szkoły będzie mogła Filipowi ustalić plan indywidualnego nauczania. Dzięki temu Filip będzie mógł nadrobić trochę zaległości.🤗

Złożyliśmy też wniosek o uzyskanie orzeczenia o stopniu niepełnosprawności, ale w tym temacie niestety musimy czekać na komisję, która się odbędzie w styczniu lub dopiero w lutym.🤷‍♀️

Podaruj 1,5% Fundacji Pomagam.pl

Gdy świat się wali, dajemy nadzieję ❤️ Wspieramy chorych w pozyskaniu środków na leczenie, pomagamy zwierzętom i reagujemy natychmiast w pilnych sytuacjach kryzysowych 🚨

Jak odmienić los tysięcy potrzebujących za darmo?

✅ Wybierz Fundacja Pomagam.pl na liście OPP w rozliczeniu PIT.

✅ Wpisz nasz numer KRS 00 00 353 888 w deklaracji PIT.

Dla Ciebie to rubryka. Dla nich szansa, by przetrwać najgorsze.

Nowa rzeczywistość po diagnozie

KAROLINA T.

Aktualizacje

KAROLINA T.

KAROLINA T.

Wpłaty: 2

Podaruj 1,5% Fundacji Pomagam.pl

Informacje

O nas

Zbieraj na