Lekarze, terapię, dojazdy Olafa

Jestem mamą Olafa. 

Zbieram pieniądze dla synka, ma na imię Olaf. Urodził się 26 kwietnia 2021 roku. Walczymy z wada serca: przetrwały przewód Botalla, zastawka najpierw dwa płatki potem trzy płatki, ale dwa zrośnięte ze sobą i grubsze, nie pracują jak powinny, oraz torbielowate ugięcie IAS. Co kontrol to coś wychodzi a na NFZ tylko "czekamy, bo może się naprawi". Przy funkcjonowaniu codziennym syna jest to dość spore utrudnienie, gdyż szybko się męczy i robi się sinawy. Od kąd miał 2 i pół miesiąca chodzimy do fizjoterapeutki, najpierw była asymetria i napięcia mięśniowe z czym walczyliśmy, później okazało się że jest uszkodzony nerw promieniowy. Jest to też utrudnienie dla niego, ma problemy by przenieś niektóre rzeczy, ręka jest opadająca, jest przykurcz w stawie łokciowym, bark zaczyna wyglądać inaczej niż po zdrowej stronie. Będąc u ortopedów na nfz usłyszeliśmy że nic nie mogą zrobić, nie są w stanie i musimy iść do specjalistów w tym kierunku. Konsultacje w klinikach które specjalizują się w tych sprawach są dość kosztowne. 

Olaf ma również stwierdzony autyzm, nie mówi, żyje  w swoim świecie... Nie jest łatwo. 

Jedno dziecko a tyle problemów.

Chcielibyśmy wszystko załatwić, by mógł funkcjonować jak inne dzieci. Terapię, lekarzy i rehabilitację dla syna, niestety wszystko jest poza naszym zasięgiem finansowym dlatego powstała ta zbiórka. Bardzo mi zależy na jak najlepszym funkcjonowaniu syna, za każdą pomoc naprawde dziękuję z całego serca. 

Aleksandra Iwin- mama Olafa