Walczymy o pierwszy krok Anusi

Walczymy o pierwszy krok Anusi... 

"A ja rosnę i rosnę, latem zimą na wiosnę..." Ania rośnie, a razem z nią jej potrzeby. Każdego dnia Mama Ani wstaje z myślą, że nowy dzień rodzi również nowe rzeczy, które trzeba dokupić, by Ani żyło się lepiej. Każdego wieczora zasypia z myślą, czego jeszcze brakuje, by Ania mogła robić kolejne kroki do przodu...

Anusia "Mróweczka" Mrówczyńska to 6-letnia Wojowniczka, która każdego dnia boryka się ze śmiertelną chorobą- Zespołem Leigha - to metaboliczna, ultra rzadka, genetyczna i degeneracyjna choroba.

Zespół Leigha to choroba o podłożu genetycznym. Polega na tym, że do komórek nie jest dostarczana odpowiednia ilość energii, co prowadzi do degeneracji układu nerwowego, mięśniowego, a w konsekwencji do śmierci…

Anusia obecnie nie chodzi, nie mówi…nie rozwija się tak, jak pozostałe dzieci w jej wieku. Jeszcze dwa lata temu potrafiła stanąć przy łóżku… Niestety 47 dni pobytu na OIOM-ie i walka o jej życie sprawiły, że to co wypracowała..zostało jej odebrane. 

Niedługo, bo już 26 lipca  Anusia obchodzi swoje imieniny. Dlatego postanowiliśmy założyć imieninową zbiórkę dla Ani na sprzęty medyczne, które Ani są niezbędne a których koszty przeciętnego człowieka zwalają po prostu z nóg...

Ania rośnie, a jej mięśnie i układ kostny słabną. Coraz ciężej ją nosić, a ona sama pokazuje każdego dnia, że chciałaby więcej. Kiedyś żyła jak w klatce, a jej klatką był zwykły wózek, w którym siedziała i mimo że chciała gdzieś pójść, sięgnąć to wózek ograniczał jej te możliwości. Dziś Ania porusza się na wózku inwalidzkim i choć to krok milowy to ona wciąż pokazuje, że chciałaby więcej, że chciałaby bardziej...
Pojawiła się taka możliwość. Pomocą dla Ani może być pionizator aktywny Tommy. Pozwala on na utrzymanie wspomaganej pozycji pionowej, a także na samodzielne poruszanie się. Powstał z myślą o komforcie przy wykorzystaniu ortez typu HKAFO. Umożliwia samodzielne przemieszczanie się i eksplorację otoczenia pomimo ograniczeń.
Dodatkowo u Ani pogłębia się skolioza. Mamy nadzieję, że wybawieniem dla niej okazałby się gorset, do którego przymiarki Ania miała we Wrocławiu. Do tego wszystkiego Ania potrzebuje ortez na nóżki, ponieważ i one są coraz słabsze - ulegają nadmiernemu odwodzeniu. Już i tak słabe mięśnie klatki piersiowej muszą być wzmocnione. W tym ma pomóc gorset miękki oraz ćwiczenia z wykorzystaniem ambu.

Codzienna rehabilitacja to jedno, ale Anię czeka jeszcze bardziej wymagająca praca. By pomóc Anusi Rodzice muszą jeszcze bardziej dbać o jej układ kostno-mięśniowy oraz by wszystkie organy schowane w klatce piersiowe nie ulegały deformacji.
Ten cudowny sprzęt pozwoli Anię utrzymać w dość dobrej formie i dodatkowo zrobić kolejny krok do przodu w walce o pierwszy krok Ani. Dzięki temu sprzętowi Ania będzie mogła sama poruszać się, co ułatwi jej funkcjonowanie. Będzie mogła "chodzić", będzie mogła pokazać Rodzicom czego potrzebuje... pozwoli jej to na bardziej samodzielne funkcjonowanie, a także na ochronę klatki piersiowej i wspieranie układu kostno-mięśniowego. 

Do tej pory Ani życie polega na siedzeniu we wózku inwalidzkim, dziś pojawiła się możliwość, by Ania mogła stać, "chodzić", a jej organy być w innej pozycji, co zapobiegnie ich deformacji.

Powstał pomysł na zbiórkę imieninową, dzięki której udałoby się nam uzbierać na niezbędne dla Ani sprzęty: gorset ortopedyczny, ortezy kończyn dolnych, ortezę elastyczną, pionizator aktywny.  Czy uda nam się zrobić Anusi imieninowy prezent? 

W tym celu  ruszamy z aukcjami charytatywnymi na

facebook.com/PomocdlaAn...

Wszystkie pieniądze z aukcji powędrują na naszą zbiórkę utworzoną przez Fundację "Bo w nas jest moc", które Podopieczną jest Anusia.

Wierzymy, że razem, z Waszą pomocą jesteśmy w stanie osiągnąć cel. Sprawmy, by Ania miała jak największe możliwości do robienia kolejnych kroczków do przodu...a może kroków...tych rzeczywistych?

Wszystkie wpłaty dokonane na portalu pomagam.pl trafią na subkonto Anusi w Fundacji Bo w nas jest moc !!!! 

Fundacja Bo w nas jest moc.