choroba stiff man syndrome

Wesprzyj moją zbiórkę w walce z chorobą zespół sztywnego człowieka, aby pomóc w opłaceniu rehabilitacji i fizjoterapii. 

Mam na imię Kasia mam 46 lat. Choruje od 2019 roku, na początku odczuwałam drętwienie nóg i ból pleców. Chodziłam od lekarza do lekarza i nikt nie potrafił postawić trafnej diagnozy, przeszłam mnóstwo badań o których nie miałam pojęcia. 2024 roku mój stan się bardzo pogorszył, bywały dni kiedy nie byłam wstanie samodzielnie się ubrać oraz podnieść czegoś z ziemi. W grudniu 2024 przestałam normalnie sypiać nogi mi mocno sztywniały co powodowało mocny ból. W lutym 2025 trafiłam na odpowiednią polecaną panią neurolog, która skierowała mnie do szpitala tam po dwutygodniowym pobycie postawiono mi diagnozę ze jestem nie uleczalnie chora na chorobę sztywnego człowieka (stiff man syndrome).

   Obecnie biorę leki które działają objawowo nie leczą ponieważ na tą chorobę nie ma lekarstwa. potrzebna mi jest ciągła rehabilitacja i fizjoterapia a to kosztuje. 

Żeby zrozumieć trochę przez co przechodzę można obejrzeć film dokumentalny ,, I am Celine Dione'' która także na to choruję to opowieść nie tylko o karierze artystki, ale przede wszystkim wzruszający obraz tego z jakimi trudnościami na co dzień mierzy się wokalistka.