Anonimowy Darczyńca
50 ZŁ
Mała wojowniczka, wielka walka
15 174 zł
z
100 000 zł (Cel)
Wpłaciły 172 osoby
w ciągu 11 dni.
Mała wojowniczka, wielka walka - pomóż Amelce zawalczyć o przyszłość.
Są dzieci, które uczą się świata. I takie, które od pierwszych tygodni życia uczą się walczyć.
Amelka ma 11 miesięcy i jest już małą wojowniczką.
Choć na pierwszy rzut oka jest pogodnym i radosnym dzieckiem, jej codzienność wygląda inaczej niż u większości rówieśników. Zanim inne maluchy zdążą zmęczyć się zabawą, Amelka ma już za sobą kilka serii ćwiczeń. Każdego dnia wykonuje cztery do sześciu zestawów zaleconych przez specjalistów. Regularnie uczestniczy w fizjoterapii, terapii neurologopedycznej, zajęciach z integracji sensorycznej, korzysta ze wsparcia psychologicznego i pozostaje pod stałą opieką lekarzy.
Mama Amelki bardzo szybko poczuła, że coś jest inaczej. Dziewczynka była zbyt spokojna. Nie płakała, nie reagowała jak inne niemowlęta, nie sygnalizowała głodu ani dyskomfortu. Intuicja nie dawała spokoju. Diagnoza przyszła szybko i zmieniła wszystko. Rzadka choroba genetyczna, mikroduplikacja chromosomu 16, oznacza nadmiar materiału genetycznego, który wpływa na rozwój fizyczny i poznawczy dziecka.
U Amelki choroba objawia się opóźnieniem rozwoju, trudnościami komunikacyjnymi, obniżonym napięciem mięśniowym, małogłowiem i wyzwaniami i behawioralnymi. Każdy etap - siadanie, koordynacja ruchowa, pierwsze świadome dźwięki - wymaga ogromnego wysiłku. Nic nie jest oczywiste, wszystko trzeba wypracować.
Rodzice dziewczynki marzą, by różnica między ich córki a rówieśnikami nie powiększała się z każdym miesiącem. W przypadku rzadkich zaburzeń genetycznych czas ma ogromne znaczenie - to właśnie teraz mózg rozwija się najintensywniej i najlepiej odpowiada na terapię. Każdy miesiąc bez intensywnej stymulacji może pogłębiać trudności i oddalać wizję samodzielności w przyszłości
Miesięczne koszty terapii sięgają trzech do czterech tysięcy złotych, a gdy dochodzą dodatkowe konsultacje lekarskie, kwota ta potrafi się podwoić.
Mimo przysługujących świadczeń dostęp do odpowiedniej liczby zajęć w ramach publicznej opieki zdrowotnej jest bardzo ograniczony, a czas oczekiwania liczony w miesiącach. Dlatego rodzice korzystają głównie z prywatnych terapii, nie chcąc tracić bezcennego czasu.
Amelka jest podopieczną Otwarte Ramiona Fundacji Splotu Ramiennego, która umożliwia zbiórkę środków na jej leczenie i rehabilitacje. To jednak wciąż za mało - potrzebna jest pomoc!
Każda wpłata to kolejna godzina terapii. Każde udostępnienie to większa szansa, że ktoś jeszcze dołączy do jej drogi. A każdy gest to sygnał dla rodziców, że nie są w tej walce sami.
Bo Amelka już robi wszystko, co w jej małych możliwościach. Teraz potrzebuje ludzi, którzy pomogą jej dogonić świat.
Słowa wsparcia
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Podaruj 1,5% Fundacji Pomagam.pl
Gdy świat się wali, dajemy nadzieję ❤️ Wspieramy chorych w pozyskaniu środków na leczenie, pomagamy zwierzętom i reagujemy natychmiast w pilnych sytuacjach kryzysowych 🚨
Jak odmienić los tysięcy potrzebujących za darmo?
✅ Wybierz Fundacja Pomagam.pl na liście OPP w rozliczeniu PIT.
✅ Wpisz nasz numer KRS 00 00 353 888 w deklaracji PIT.
Dla Ciebie to rubryka. Dla nich szansa, by przetrwać najgorsze.
Anonimowy Darczyńca
Trzymam kciuki za powodzenie akcji!!!