Tak długo czekaliśmy na dziecko . . . 5 lat walki o spełnienie naszego Największego marzenia . Dzięki procedurze In Vitro w Klinice Niepłodności Invicta w Gdańsku udało się :) Pierwsze nasze podejście z 5 zarodków tylko jeden , który prawidłowo się rozwinął . Myśl , że się uda to 50% na 50% Ogromny lęk, stres czy w ogóle się uda .
W 24 tygodniu ciąży z powodu przedwczesnego odpłynięcia płynu owodniowego trafiliśmy do Szpitala. Rozpoznano wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrastania płodu oraz poszerzone komory główki syna . Postanowiono włączyć sterydoterapię na prawidłowy rozwój płuc u dziecka oraz obserwacje wzrostu główki .Na oddziale Patologii ciąży spędziliśmy 2 miesiące . Cały ten czas był dla nas bardzo ciężki z powodu Epidemii nie mogliśmy być w tym wszystkim razem . Mąż widział nas przez okno szpitalne . . . Nie tak wyobrażałam sobie okres ciąży. Były momenty załamania , ale wiedziałam, że muszę być silna dla SYNA !
Nazywam się Oliwier i opowiem Wam moją historię
Urodziłem się z :
* Zespołem zaburzeń oddychania Noworodka ,
* Dysplazją Oskrzelową Płucną ,
* Wewnątrzmacicznym zakażeniem płodu ,
*Powiększonymi komorami główki ,
* Drożny Przewód Botalla
Od 24 tygodniu ciąży brzuszek mamy przestał być dla mnie przyjazny. Urodziłem się 10.05.2021 r w 29tygodniu ciąży z wagą 1kg . Z wieloma niewykształconymi organami .Byłem tak maleńki, że każdy niewłaściwy ruch mógł mnie niezwykle skrzywdzić , zadać ból. Lekarze i wspaniałe położne robili wszystko co w ich mocy , aby mnie ratować . Zaobserwowano u mnie narastający wysiłek oddechowy . Zostałem zaintubowany, podłączony do wentylacji mechanicznej oraz założono mi cewnik do tętnicy i żyły pępowinowej .Mój stan pogarszał się ,dlatego podjęto decyzję o zmianie trybu wentylacji mechanicznej z konwencjonalnej na wentylację oscylacyjną ( HFO )
W 13 dobie mojego życia wykryto u mnie obecność bakterii Staphylococcus Haemolyticus ( Gronkowiec ) włączono mi antybiotykoterapię .
W 18 dobie zostałem przewieziony karetką do Wojewódzkiego Szpitala Im.L.Rydygiera w Toruniu w celu operacyjnego zamknięcia Przewodu Botalla. Po przyjęciu mnie do szpitala zrobiono mi szereg badań laboratoryjnych z których wykryto bardzo groźną bakterię Klebsiella Pneumoniae, która u dzieci urodzonych przedwcześnie może powodować poważne szkody w organizmie(zapalenie płuc a nawet zakażenie ogólnoustrojowe ,jak sepsa)
W 58 dobie zostałem przewieziony do Szpitala w Poznaniu z powodu Retinopatii III Stopnia zrobiono mi operację laseroterapii siatkówki obu oczu . Cały zabieg zakończył się bez powikłań . W 4 dobie hospitalizacji zostałem przekazany ponownie do Szpitala w Toruniu.
W szpitalu spędziliśmy z mamą łącznie 83 dni walki na Intensywnej Terapii , która zakończyła się Naszą wspólną wygraną !! Jesteśmy wszyscy razem w domu ! Do chwili obecnej potrzebuje opieki wielu specjalistów : Neurochirurga,Okulisty, Neurologa , Kardiologa ,Ortopedy, Audiologa, Laryngologa i Fizjoterapeuty.
Moi rodzice są bardzo dzielni , cały czas wierzą ,że wszystko się ułoży i są dla mnie ogromnym wsparciem . Częste wyjazdy na kontrole i rehabilitację są bardzo kosztowne . Dlatego zbieramy na moje rehabilitację i wizyty u specjalistów. Terminy na NFZ są bardzo dalekie a u nas czas jest bardzo ważny .By móc opiekować i rehabilitować naszego syna ,potrzebujemy pieniędzy bo już dziś wiemy , że będzie się to wiązać z ogromnymi kosztami. . . Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdy przekazany grosik i udostępnianie informacji . Zbiórka ta pozwoli pokryć nam roczne wydatki związane z ratowaniem Oliwiera. Jeszcze raz dziękujemy wszystkim z całego serca
Dzięki Wam życie naszego syna będzie łatwiejsze
Rodzice Oliwiera
AKTUALIZACJA 28.01.2022 Kochani jesteście Cudowni !! To,co pokazaliście w ciągu ostatniej doby przeszło nasze najśmielsze oczekiwania- pokazaliście tyle dobrego , padło tyle pięknych słów , tyle wsparcia, tyle udostępnień . . . W imieniu Naszym I Oliwiera Bardzo , Bardzo Dziękujemy !! NIE MACIE POJĘCIA ILE TO DLA NAS ZNACZY !
Aktualizacja 16.02.2022 r
Witam Was Kochani 😍 Małymi kroczkami idziemy w dobrym kierunku 😘 Efekt Waszych dobrych serc ❤przeszedł nasze najśmielsze oczekiwania‼️Wasze wsparcie jest dla nas wspaniałym prezentem ❗Pani rehabilitantka Dominika powiedziała mi ,że mógłbym być modelem do pokazywania ćwiczeń 💪jest ze mnie bardzo dumna,choć jest mi bardzo ciężko i każde moje ćwiczenia to ogromny wysiłek i płacz😪 ... ale wiem,że dam radę :) 24.02 mamy kontrolę w Szpitalu w Juraszu u doktora Krzysztofa Strzyżewskiego Neurochirurga Dziecięcego :( ważny dzień dla mnie i moich rodziców :( okaże się czy będę miał operację na zbyt wczesny zrośnięty szew czołowy ale i z tym damy radę !!!Wiem,że to dla mojego dobra :)
Aktualizacja 17.02.2022 r Z dnia na dzień wszystko się u nas zmienia . . . 17.02 mieliśmy wizytę u specjalosty radiologii i diagnostyki obrazowej dr. Krzysztofa Redlocha kolejna diagnoza🥺kolejny zarastający szew tym razem strzałkowy ...zbyt wcześnie,żeby się zarósł...wszystko nas zbliża do operacji 😪 Mamy nadzieję,że po wszystkim będzie już dobrze 👊🙏 MUSI BYĆ‼️Innej opcji nie ma ‼️ DZIĘKUJEMY ,ŻE JESTEŚCIE Z NAMI!!!!!!!!!!❤❤❤❤❤❤❤❤🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞😪
Aktualizacja 19.04.2022 r Kochani długo nas tutaj nie było ...ale dziękujemy Wam za tak niesamowite wsparcie i pomoc 🥰🥰🥰Jesteśmy Wam za to wdzięczni ❤❤❤Z powodu prawdopodobnie wirusa najpierw mnie dopadl ciężki czas 😪😔🤒🤧🤮😰a teraz mamusię ... Dziś to z tatusiem bylem na rehabilitacji 😀Płakałem w czasie ćwiczeń ,ale to dlatego ,że dawno mnie tu nie było 😔😔ale za to dostałem odznakę dzielnego PACJENTA i to jest najważniejsze 🤩😍Powoli wracamy do sił i musimy nadrobić stracony czas ... Dziękujemy, że jesteście ❤❤❤
30.04.2022r Witamy Was Kochani 📢❤❤Przepraszamy Was za tak długie milczenie ...Jesteśmy w ciągłym biegu 😓 codzienne wizyty u lekarzy strasznie nas męczą 😞ale wiemy ,że to dla dobra Oliwiera 👣❤23.05 mamy badania genetyczne w Gdańsku ...dzięki nim wszystko będzie wiadome ...koszt takiego badania to ok. 2 tysiące złotych 😔dzięki Waszej pomocy możemy pozwolić sobie na takie kosztowne badanie😢Według oceny fizjoterapeutów i genetyków Oliwier jest na etapie 4 miesiąca ;( a 10.05 będzie miał roczek .Oliwier to silny chłopiec, tyle przeszedł ... codziennie pokazuje Nam, że chce iść do przodu 😊Razem przeniesiemy góry;)
Aktualizacja 1.06.2022 r Witamy Was Kochani ❤️💖Meldujemy się 📢 Oliwier nabiera siły i energii na działeczce 💪👊Dziś zrobiłem mamie niespodziankę ...podczas leżenia na brzuszku sam usiadłem ;) jednak wyczerpujące rehabilitacje opłacają się 😀 Mama była taka szczęśliwa XD aaa 🤫 wychodzi mi powoli pierwszy ząbek 🤗 czekamy ze strachem na wyniki genetyczne z Gdańska ,które powinny być za 3 tygodnie ...Musimy być dobrej myśli 👊 Dziękujemy Wam za każdą oddaną złotówkę ‼️Jestesmy w szoku ile pieniędzy idzie na ciągłe wizyty u lekarzy ,rehabilitacji ,badania ...😪Dzięki Waszej pomocy mozemy pomoc naszemu synkowi w pokonaniu tak wielu przeszkod ...Jednego jesteśmy pewni ,że po cięzkim czasie będzie wreszcie dobrze 🙏 Mając siebie ,mamy WSZYSTKO ❤️https://pomagam.pl/td87gp
Aktualizacja 12.08.2022 r
Witam Was Kochani z Oliwierkiem❤ 😘Długo nas tutaj nie było 😪ponad 2miesiące czekania ,aż Pani genetyk odezwie się do nas z wynikami ...tyle stresu czy wszystko jest dobrze 😔Na całe szczęście w wynikach genetycznych wszystko wyszło idealnie 🤗Jesteśmy bardzo szczęśliwi 👏 Małymi kroczkami idziemy do przodu . Każdego dnia syn pokazuje Nam swoją ogromną siłę i chęć do życia 💕Przed nami jeszcze bardzo długa i kosztowna rehabilitacja😔jest ciężko...Mamusia każdego dnia ciezko ze mną ćwiczy, abym mógł powiedzieć potem : ,,dałem radę, jestem dzielnym chłopcem " Droga w rozwoju wcześniaka w porównaniu do dziecka urodzonego o czasie jest bardzo długa,potrzeba bardzo dużo cierpliwości, siły i przede wszystkim wsparcia bliskich nam osób Skłamałabym, że jestem silną osobą bo nią nie jestem ... momentami brakuje mi siły ,ale wiem, że muszę mieć siłę dla Niego❤️ Tyle przeszliśmy razem to i z tym damy radę 🥰 💪 Dziękujemy, że jesteście ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ https://pomagam.pl/profil/monika-perkowska-2
19.02.2025r Kochani sporo czasu nic nie dodawalam jak się miewa nasz Wojownik Oliwier ;) Od tamtego roku mamy w domu Przedszkolaka ,ktory jest tak szczęśliwy,że ma tylu wspaniałych Przyjaciół i cudowne Panie terapeutki ,które każdego dnia pomagają nam iść krok do przodu ;) Jeśli chodzi o mowę to jest kolosalna różnica do tego co było a jest w chwili obecnej...Oczywiście jeszcze sporo pracy przed nami 💪
I siły 😔✊️Od 2021r Oliwier był diagnozowany u kilku neurochirurgów ,którzy stawiali diagnozę,że z powodu przedwczesnego porodu ,porzeszonych komór główki,wodogłowia(nieaktywnego )i skośnymi oczkami lekarze mówili: ,,taki jest jego urok i wystarczy ,tylko plastyka z podowu przedwczesnych zarosnietych szwów czaszkowych ..." nie dawało nam to spokoju...W maju 2024 udaliśmy się do Katowic do Prof.dr hab.n.med Dawida Larysza ,który jest najlepszym neurochirurgiem w Polsce ,wraz z małżonką Patrycją Larysz . Po wejściu na wizytę była natychmiastowa diagnoza ...kraniosynostoza czołowa...jest to wada wrodzona,polegająca na przedwczesnym zrośnięciu się szwu czaszkowego .Wada ktora prowadzi do niepożądanych deformacji czaszki .Synostoza szwu czołowego występuje w ok. 10-15 procent wszystkich przypadków. Charakteryzuje się ona występowaniem trójkątnej czaszki szpiczastej.Przedwczesne zarośnięcie szwu czaszkowego powoduje zatrzymanie rozwoju czaszki w kierunku prostopadłym do szwu, co powoduje nieprawidłowy, charakterystyczny dla danych kraniosynostoz kształt czaszki. Do najczęstszych należą : opóźniony i nieprawidłowy rozwój mowy, zaburzenia motoryki, zaburzenia uwagi oraz różnorodne zaburzenia integracji somatosensorycznej ,utrata wzroku bez podjęcia operacji ...Kochani czekamy za terminem operacji...cierpliwie . Doktor który ma operować Oliwiera miał wypadek i termin operacji się przedłuża...niestety nie będzie to ostatnia operacja ,ale mamy nadzieję ,że wreszcie zaświeci dla nas słońce i będzie już tylko lepiej 🥰Dziękujemy Wam za ogromną siłę I pomoc !! ❤️❤️❤️
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Anonimowy Darczyńca
Wspieram bardzo mocno i wierzę, że wszystko będzie dobrze. Sama jestem mamą wcześniaka i wiem jakie uczucia nami targają. Jesteście dzielnymi rodzicami, a Wasz syn Wojownikiem. Przesyłam dużo dobrej energii.
Monika Perkowska - Organizator zbiórki
Dziękujemy za piękne słowa ;*
Kasia
Dużo zdrowia maluszku dla Ciebie i rodziców ❤
Monika
Niech Bóg Cię błogosławi Oliwierku ❤
Anonimowy Darczyńca
Duzo zdrówka😊
Marta, Robert Kolarz
Szybkiego powrotu do zdrówka Kochany Skarbku, trzymamy kciuki 🥰