Tak długo czekaliśmy na dziecko . . . 5 lat walki o spełnienie naszego Największego marzenia . Dzięki procedurze In Vitro w Klinice Niepłodności Invicta w Gdańsku udało się :) Pierwsze nasze podejście z 5 zarodków tylko jeden , który prawidłowo się rozwinął . Myśl , że się uda to 50% na 50% Ogromny lęk, stres czy w ogóle się uda .
W 24 tygodniu ciąży z powodu przedwczesnego odpłynięcia płynu owodniowego trafiliśmy do Szpitala. Rozpoznano wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrastania płodu oraz poszerzone komory główki syna . Postanowiono włączyć sterydoterapię na prawidłowy rozwój płuc u dziecka oraz obserwacje wzrostu główki .Na oddziale Patologii ciąży spędziliśmy 2 miesiące . Cały ten czas był dla nas bardzo ciężki z powodu Epidemii nie mogliśmy być w tym wszystkim razem . Mąż widział nas przez okno szpitalne . . . Nie tak wyobrażałam sobie okres ciąży. Były momenty załamania , ale wiedziałam, że muszę być silna dla SYNA !
Nazywam się Oliwier i opowiem Wam moją historię
Urodziłem się z :
* Zespołem zaburzeń oddychania Noworodka ,
* Dysplazją Oskrzelową Płucną ,
* Wewnątrzmacicznym zakażeniem płodu ,
*Powiększonymi komorami główki ,
* Drożny Przewód Botalla
Od 24 tygodniu ciąży brzuszek mamy przestał być dla mnie przyjazny. Urodziłem się 10.05.2021 r w 29tygodniu ciąży z wagą 1kg . Z wieloma niewykształconymi organami .Byłem tak maleńki, że każdy niewłaściwy ruch mógł mnie niezwykle skrzywdzić , zadać ból. Lekarze i wspaniałe położne robili wszystko co w ich mocy , aby mnie ratować . Zaobserwowano u mnie narastający wysiłek oddechowy . Zostałem zaintubowany, podłączony do wentylacji mechanicznej oraz założono mi cewnik do tętnicy i żyły pępowinowej .Mój stan pogarszał się ,dlatego podjęto decyzję o zmianie trybu wentylacji mechanicznej z konwencjonalnej na wentylację oscylacyjną ( HFO )
W 13 dobie mojego życia wykryto u mnie obecność bakterii Staphylococcus Haemolyticus ( Gronkowiec ) włączono mi antybiotykoterapię .
W 18 dobie zostałem przewieziony karetką do Wojewódzkiego Szpitala Im.L.Rydygiera w Toruniu w celu operacyjnego zamknięcia Przewodu Botalla. Po przyjęciu mnie do szpitala zrobiono mi szereg badań laboratoryjnych z których wykryto bardzo groźną bakterię Klebsiella Pneumoniae, która u dzieci urodzonych przedwcześnie może powodować poważne szkody w organizmie(zapalenie płuc a nawet zakażenie ogólnoustrojowe ,jak sepsa)
W 58 dobie zostałem przewieziony do Szpitala w Poznaniu z powodu Retinopatii III Stopnia zrobiono mi operację laseroterapii siatkówki obu oczu . Cały zabieg zakończył się bez powikłań . W 4 dobie hospitalizacji zostałem przekazany ponownie do Szpitala w Toruniu.
W szpitalu spędziliśmy z mamą łącznie 83 dni walki na Intensywnej Terapii , która zakończyła się Naszą wspólną wygraną !! Jesteśmy wszyscy razem w domu ! Do chwili obecnej potrzebuje opieki wielu specjalistów : Neurochirurga,Okulisty, Neurologa , Kardiologa ,Ortopedy, Audiologa, Laryngologa i Fizjoterapeuty.
Moi rodzice są bardzo dzielni , cały czas wierzą ,że wszystko się ułoży i są dla mnie ogromnym wsparciem . Częste wyjazdy na kontrole i rehabilitację są bardzo kosztowne . Dlatego zbieramy na moje rehabilitację i wizyty u specjalistów. Terminy na NFZ są bardzo dalekie a u nas czas jest bardzo ważny .By móc opiekować i rehabilitować naszego syna ,potrzebujemy pieniędzy bo już dziś wiemy , że będzie się to wiązać z ogromnymi kosztami. . . Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdy przekazany grosik i udostępnianie informacji . Zbiórka ta pozwoli pokryć nam roczne wydatki związane z ratowaniem Oliwiera. Jeszcze raz dziękujemy wszystkim z całego serca
Dzięki Wam życie naszego syna będzie łatwiejsze
Rodzice Oliwiera
AKTUALIZACJA 28.01.2022 Kochani jesteście Cudowni !! To,co pokazaliście w ciągu ostatniej doby przeszło nasze najśmielsze oczekiwania- pokazaliście tyle dobrego , padło tyle pięknych słów , tyle wsparcia, tyle udostępnień . . . W imieniu Naszym I Oliwiera Bardzo , Bardzo Dziękujemy !! NIE MACIE POJĘCIA ILE TO DLA NAS ZNACZY !
Aktualizacja 16.02.2022 r
Witam Was Kochani 😍 Małymi kroczkami idziemy w dobrym kierunku 😘 Efekt Waszych dobrych serc ❤przeszedł nasze najśmielsze oczekiwania‼️Wasze wsparcie jest dla nas wspaniałym prezentem ❗Pani rehabilitantka Dominika powiedziała mi ,że mógłbym być modelem do pokazywania ćwiczeń 💪jest ze mnie bardzo dumna,choć jest mi bardzo ciężko i każde moje ćwiczenia to ogromny wysiłek i płacz😪 ... ale wiem,że dam radę :) 24.02 mamy kontrolę w Szpitalu w Juraszu u doktora Krzysztofa Strzyżewskiego Neurochirurga Dziecięcego :( ważny dzień dla mnie i moich rodziców :( okaże się czy będę miał operację na zbyt wczesny zrośnięty szew czołowy ale i z tym damy radę !!!Wiem,że to dla mojego dobra :)
Aktualizacja 17.02.2022 r Z dnia na dzień wszystko się u nas zmienia . . . 17.02 mieliśmy wizytę u specjalosty radiologii i diagnostyki obrazowej dr. Krzysztofa Redlocha kolejna diagnoza🥺kolejny zarastający szew tym razem strzałkowy ...zbyt wcześnie,żeby się zarósł...wszystko nas zbliża do operacji 😪 Mamy nadzieję,że po wszystkim będzie już dobrze 👊🙏 MUSI BYĆ‼️Innej opcji nie ma ‼️ DZIĘKUJEMY ,ŻE JESTEŚCIE Z NAMI!!!!!!!!!!❤❤❤❤❤❤❤❤🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞😪
Aktualizacja 19.04.2022 r Kochani długo nas tutaj nie było ...ale dziękujemy Wam za tak niesamowite wsparcie i pomoc 🥰🥰🥰Jesteśmy Wam za to wdzięczni ❤❤❤Z powodu prawdopodobnie wirusa najpierw mnie dopadl ciężki czas 😪😔🤒🤧🤮😰a teraz mamusię ... Dziś to z tatusiem bylem na rehabilitacji 😀Płakałem w czasie ćwiczeń ,ale to dlatego ,że dawno mnie tu nie było 😔😔ale za to dostałem odznakę dzielnego PACJENTA i to jest najważniejsze 🤩😍Powoli wracamy do sił i musimy nadrobić stracony czas ... Dziękujemy, że jesteście ❤❤❤
30.04.2022r Witamy Was Kochani 📢❤❤Przepraszamy Was za tak długie milczenie ...Jesteśmy w ciągłym biegu 😓 codzienne wizyty u lekarzy strasznie nas męczą 😞ale wiemy ,że to dla dobra Oliwiera 👣❤23.05 mamy badania genetyczne w Gdańsku ...dzięki nim wszystko będzie wiadome ...koszt takiego badania to ok. 2 tysiące złotych 😔dzięki Waszej pomocy możemy pozwolić sobie na takie kosztowne badanie😢Według oceny fizjoterapeutów i genetyków Oliwier jest na etapie 4 miesiąca ;( a 10.05 będzie miał roczek .Oliwier to silny chłopiec, tyle przeszedł ... codziennie pokazuje Nam, że chce iść do przodu 😊Razem przeniesiemy góry;)
Aktualizacja 1.06.2022 r Witamy Was Kochani ❤️💖Meldujemy się 📢 Oliwier nabiera siły i energii na działeczce 💪👊Dziś zrobiłem mamie niespodziankę ...podczas leżenia na brzuszku sam usiadłem ;) jednak wyczerpujące rehabilitacje opłacają się 😀 Mama była taka szczęśliwa XD aaa 🤫 wychodzi mi powoli pierwszy ząbek 🤗 czekamy ze strachem na wyniki genetyczne z Gdańska ,które powinny być za 3 tygodnie ...Musimy być dobrej myśli 👊 Dziękujemy Wam za każdą oddaną złotówkę ‼️Jestesmy w szoku ile pieniędzy idzie na ciągłe wizyty u lekarzy ,rehabilitacji ,badania ...😪Dzięki Waszej pomocy mozemy pomoc naszemu synkowi w pokonaniu tak wielu przeszkod ...Jednego jesteśmy pewni ,że po cięzkim czasie będzie wreszcie dobrze 🙏 Mając siebie ,mamy WSZYSTKO ❤️https://pomagam.pl/td87gp
Aktualizacja 12.08.2022 r
Witam Was Kochani z Oliwierkiem❤ 😘Długo nas tutaj nie było 😪ponad 2miesiące czekania ,aż Pani genetyk odezwie się do nas z wynikami ...tyle stresu czy wszystko jest dobrze 😔Na całe szczęście w wynikach genetycznych wszystko wyszło idealnie 🤗Jesteśmy bardzo szczęśliwi 👏 Małymi kroczkami idziemy do przodu . Każdego dnia syn pokazuje Nam swoją ogromną siłę i chęć do życia 💕Przed nami jeszcze bardzo długa i kosztowna rehabilitacja😔jest ciężko...Mamusia każdego dnia ciezko ze mną ćwiczy, abym mógł powiedzieć potem : ,,dałem radę, jestem dzielnym chłopcem " Droga w rozwoju wcześniaka w porównaniu do dziecka urodzonego o czasie jest bardzo długa,potrzeba bardzo dużo cierpliwości, siły i przede wszystkim wsparcia bliskich nam osób Skłamałabym, że jestem silną osobą bo nią nie jestem ... momentami brakuje mi siły ,ale wiem, że muszę mieć siłę dla Niego❤️ Tyle przeszliśmy razem to i z tym damy radę 🥰 💪 Dziękujemy, że jesteście ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ https://pomagam.pl/profil/monika-perkowska-2
19.02.2025r Kochani sporo czasu nic nie dodawalam jak się miewa nasz Wojownik Oliwier ;) Od tamtego roku mamy w domu Przedszkolaka ,ktory jest tak szczęśliwy,że ma tylu wspaniałych Przyjaciół i cudowne Panie terapeutki ,które każdego dnia pomagają nam iść krok do przodu ;) Jeśli chodzi o mowę to jest kolosalna różnica do tego co było a jest w chwili obecnej...Oczywiście jeszcze sporo pracy przed nami 💪
I siły 😔✊️Od 2021r Oliwier był diagnozowany u kilku neurochirurgów ,którzy stawiali diagnozę,że z powodu przedwczesnego porodu ,porzeszonych komór główki,wodogłowia(nieaktywnego )i skośnymi oczkami lekarze mówili: ,,taki jest jego urok i wystarczy ,tylko plastyka z podowu przedwczesnych zarosnietych szwów czaszkowych ..." nie dawało nam to spokoju...W maju 2024 udaliśmy się do Katowic do Prof.dr hab.n.med Dawida Larysza ,który jest najlepszym neurochirurgiem w Polsce ,wraz z małżonką Patrycją Larysz . Po wejściu na wizytę była natychmiastowa diagnoza ...kraniosynostoza czołowa...jest to wada wrodzona,polegająca na przedwczesnym zrośnięciu się szwu czaszkowego .Wada ktora prowadzi do niepożądanych deformacji czaszki .Synostoza szwu czołowego występuje w ok. 10-15 procent wszystkich przypadków. Charakteryzuje się ona występowaniem trójkątnej czaszki szpiczastej.Przedwczesne zarośnięcie szwu czaszkowego powoduje zatrzymanie rozwoju czaszki w kierunku prostopadłym do szwu, co powoduje nieprawidłowy, charakterystyczny dla danych kraniosynostoz kształt czaszki. Do najczęstszych należą : opóźniony i nieprawidłowy rozwój mowy, zaburzenia motoryki, zaburzenia uwagi oraz różnorodne zaburzenia integracji somatosensorycznej ,utrata wzroku bez podjęcia operacji ...Kochani czekamy za terminem operacji...cierpliwie . Doktor który ma operować Oliwiera miał wypadek i termin operacji się przedłuża...niestety nie będzie to ostatnia operacja ,ale mamy nadzieję ,że wreszcie zaświeci dla nas słońce i będzie już tylko lepiej 🥰Dziękujemy Wam za ogromną siłę I pomoc !! ❤️❤️❤️
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Pomagam.pl to największy i najpopularniejszy w Polsce serwis do tworzenia internetowych zbiórek pieniędzy. To narzędzie, które umożliwia każdemu i całkowicie za darmo założenie zbiórki w kilka chwil.
Dzięki Pomagam.pl w łatwy i bezpieczny sposób zbierzesz fundusze na to, co dla Ciebie ważne m.in. pokrycie kosztów leczenia, wsparcie bliskich w trudnych chwilach i na inicjatywy bliskie Twojemu sercu.
Krok 1:Chcesz założyć zbiórkę, ale nie wiesz od czego zacząć? Nie martw się! Obejrzyj krótki film poniżej, który tłumaczy, jak działa Pomagam.pl.
Krok 2:Zbiórkę na Pomagam.pl przygotowujesz i publikujesz samodzielnie. Nie przejmuj się - założenie zbiórki trwa dosłownie kilka chwil i jest prostsze, niż myślisz. Sprawdź poniższy poradnik.
W momencie tworzenia zbiorki możesz wybrać, czy chcesz ją prowadzić samodzielnie czy ze wsparciem Pomagam.pl. Pierwsza opcja jest całkowicie darmowa. Jeśli natomiast zdecydujesz się na promowanie zbiórki z naszym wsparciem, będziemy przypominać o Twojej zbiórce i zachęcać do wpłat osoby, które ostatnio odwiedziły stronę Twojej zbiórki (tzw. retargeting).
W tym celu będziemy wyświetlać Twoją zbiórkę zarówno na stronie głównej Pomagam.pl jak i w reklamach internetowych. Zwiększa to szanse na to, że więcej odwiedzających Twoją zbiórkę osób zdecyduje się ostatecznie na wpłatę lub udostępnienie zbiórki. W zamian za to dodatkowe, nieobowiązkowe wsparcie w promocji od każdej wpłaty potrącimy automatycznie 12%.
Krok 3:Twoja zbiórka jest gotowa, czas zacząć działać! Nikt nie wypromuje Twojej zbiórki tak jak Ty, dlatego pamiętaj, żeby udostępniać ją we wszystkich mediach społecznościowych: Facebook, Instagram, Twitter, LinkedIn czy YouTube i TikTok. Zacznij od rodziny i przyjaciół - poproś ich o udostępnienie i zachęć do wpłat. Wyślij znajomym linka do zbiórki z krótkim opisem na Messengerze, SMSem lub mailowo. Następnie skontaktuj się z lokalnymi mediami z prośbą o publikację Twojej zbiórki oraz zaangażuj w promocję okoliczne organizacje społeczne, władze samorządowe, instytucje oraz osoby znane w Twojej okolicy.
Pamiętaj, im więcej osób dowie się o Twojej zbiórce, tym większa szansa na osiągniecie celu! Więcej porad znajdziesz w ebooku, jak założyć i prowadzić skuteczną zbiórkę. Znajdziesz go w swoim panelu zarządzania zbiórką po jej stworzeniu. Sprawdź również naszego bloga, w którym dzielimy się praktycznymi poradami i wskazówkami.
Krok 4:Wszystkie osoby odwiedzające Twoją zbiórkę mogą szybko i bezpiecznie wpłacać na nią pieniądze, np. przy użyciu przelewów internetowych, kart kredytowych, tradycyjnych przelewów bankowych, a nawet na poczcie! Wpłaty księgują się natychmiast. Wszyscy widzą, jaką kwotę udało się już zebrać i mogą zapraszać do zbiórki kolejne osoby.
Krok 5:Pieniądze ze zbiórki możesz wypłacać na konto bankowe w każdej chwili i tak często, jak chcesz. Wypłata pieniędzy trwa na ogół 3 dni robocze. Wypłata nie spowoduje zmiany stanu licznika wpłat na stronie Twojej zbiórki. Możesz dalej zbierać pieniądze, a zbiórka będzie trwać aż do momentu, gdy zdecydujesz się ją zamknąć.
Prawda, że proste? To właśnie dlatego dziesiątki tysięcy osób prowadzi już swoje zbiórki na Pomagam.pl. Nie czekaj. Dołącz do nich teraz! Aby założyć zbiórkę, kliknij tutaj lub w przycisk poniżej:
Anonimowy Darczyńca
Wspieram bardzo mocno i wierzę, że wszystko będzie dobrze. Sama jestem mamą wcześniaka i wiem jakie uczucia nami targają. Jesteście dzielnymi rodzicami, a Wasz syn Wojownikiem. Przesyłam dużo dobrej energii.
Monika Perkowska - Organizator zbiórki
Dziękujemy za piękne słowa ;*
Kasia
Dużo zdrowia maluszku dla Ciebie i rodziców ❤
Monika
Niech Bóg Cię błogosławi Oliwierku ❤
Anonimowy Darczyńca
Duzo zdrówka😊
Marta, Robert Kolarz
Szybkiego powrotu do zdrówka Kochany Skarbku, trzymamy kciuki 🥰