Walka Dawida z DMD

Nasz synek Dawid w kwietniu będzie świętował swoje trzecie urodziny. Jednak od urodzenia toczy walkę, której żadne dziecko nie powinno prowadzić. Dawid cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – rzadką i nieuleczalną chorobę genetyczną, która stopniowo osłabia mięśnie całego ciała, odbierając dzieciom samodzielność.

Czas jest naszym największym wrogiem. DMD to choroba postępująca – z każdym miesiącem mięśnie Dawida stają się coraz słabsze. Im szybciej uda się wprowadzić odpowiednie leczenie, terapie i rehabilitację, tym większe szanse, by opóźnić rozwój choroby. Walczymy o to, by Dawid jak najdłużej mógł chodzić, bawić się i cieszyć dzieciństwem.

Jednak koszty tej walki są ogromne. Rehabilitacja musi być prowadzona codziennie, a do tego dochodzą regularne konsultacje z lekarzami specjalistami, zakupy sprzętu ortopedycznego, leki, a także terapie wspomagające, takie jak fizjoterapia.

Naszym celem jest zapewnienie Dawidkowi wszystkiego, co może choć trochę spowolnić postęp choroby i poprawić jego komfort życia.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Twoja pomoc daje nam nadzieję na lepsze jutro dla Dawidka. Jesteśmy wdzięczni za każde dobre słowo, gest i wsparcie, które pomaga nam walczyć o zdrowie i przyszłość naszego synka.

Z całego serca,

Rodzice Dawidka

Jak możesz pomóc?

1. Wpłacić darowiznę:

Każda złotówka ma znaczenie – dla nas to krok bliżej do sfinansowania rehabilitacji, sprzętu i leczenia.

2. Udostępnić nasz apel:

Jeśli nie możesz pomóc finansowo, pomożesz nam, po prostu dzieląc się tym apelem.

Udostępnienie naszego posta na Facebooku, wysłanie informacji do znajomych czy umieszczenie ulotki w widocznym miejscu – to wszystko pomaga dotrzeć do osób, które mogą wesprzeć naszą walkę o zdrowie Dawidka.