Mikropolaryzacja mózgu na już

Jestem ojcem siedmioletniej niepełnosprawnej córeczki.

Diagnoza Faustynki jest okrutna i brutalna Porażenie Mózgowe czterokończynowe pozapiramidowe....

Oznacza, że dziecko raczej nie może chodzić😔.

My rodzice chcemy udowodnić, że będzie inaczej‼️

Chcemy pokonać chorobę i dać Fausti szansę‼️

Do tego potrzebujemy jednak POMOCY,  Twojej pomocy.....

Nikt nie spodziewał się, że moja córeczka będzie musiała zmierzyć się tak straszną rzeczywistością.....

Że w domu zapanuje cisza zamiast tupotu jej kroków.

Faustynka nie chodzi‼️

Nie siedzi samodzielnie‼️

Mięśnie Fausti są wiotkie, ma też częste bolesne przykurcze i drgania kończyn.

Każdego dnia wstajemy rano, by poświęcić swoje życie chorej córce.

Pomagamy jej w jedzeniu, piciu, ubieramy, kąpiemy, nosimy na rękach 😔.

Z pokoju do salonu z salonu do łazienki z łazienki do łóżeczka mimo, że jest dużą dziewczynką.

Dziecięce porażenie mózgowe na które cierpi, zmieniło najprostsze codzienne czynności w prawdziwe wyzwanie, a jej życie w nieustające zmagania, paraliż mięśni i konieczność ciągłej pracy nad ich sprawnością.

Córeczka rośnie jest coraz większa, cięższa jest coraz trudniej.

Staramy się likwidować ból i umożliwić Fausti zdobycie choć namiastki sprawności. Codziennie zmaga się z oporem własnego ciała i walką o każdy sprawny krok. Walka, którą toczy Faustynka trwa już 7lat.

Tak nie powinno wygadać jej dzieciństwo‼️‼️‼️😭😭😭

Chcemy zrobić co tylko się da, by Faustynka była sprawną dziewczynką.

Wiem, że profesjonalny sprzęt medyczny i rehabilitacja może okazać się kluczem do sukcesu, niestety obie te rzeczy kosztują ogromne pieniądze.

Walczymy jak potrafimy i jest to bardzo trudna walka....

Wymaga ogromnych nakładów finansowych, których mimo chęci serca nie jesteśmy już w stanie sami udźwignąć😔.

Żona aby móc intensywnie poświęcić się rehabilitacji córki, musiała zrezygnować na rok z pracy. W ubiegłym roku była z Faustynką na 14 turnusach rehabilitacyjnych, gdzie każdy z nich kosztował ok 5 tyś zł. Więc łatwo policzyć, że same turnusy kosztowały nas ok 70 tyś. A na codzień korzystamy również z kosztownej rehabilitacji usprawniającej, nie mówiąc już o bardzo drogim sprzęcie rehabilitacyjnym bez którego Fausti nie jest w stanie funkcjonować.

Choć czujemy wstyd wiemy, że musimy spróbować dla niej‼️‼️‼️

Ostanie badania QEEG, które diagnozuje i monitoruje szeregu schorzeń wpływających na mózg, pomogło w zdiagnozowaniu i zidentyfikowaniu przyczyny niektórych objawów, które występują u Fausti, takich jak np. problemy z pamięcią i koncentracją, które niestety w przypadku Faustynki są bardzo duże.

Dlatego zdecydowaliśmy się oprócz turnusów rehabilitacyjnych, które mają za zadanie usprawnić naszą córeczkę postawić również na turnusy z mikro polaryzacji mózgu. Ale koszty takich turnusów są ogromne.

Jeden turnus to wydatek 11 tyś ,a potrzebujemy przynajmniej 5 , żeby były dostrzegalne efekty.

Córeczka już od poniedziałku zaczyna swój pierwszy taki turnus.

Dlatego zdecydowaliśmy założyć tą zbiórkę.

Często słyszymy, że mamy fundusze z 1,5%. Dla wszystkich zainteresowanych, wpływy za cały rok z 1,5% to ok 6 tyś, czyli zaledwie 5% naszych wydatków związanych z Fausti. 😔

Aby móc dalej się rozwijać i pokonywać kolejne przeszkody na drodze do normalnego życia, Faustyna nie może zaniedbać ćwiczeń i codziennej rehabilitacji.To podstawa dzięki, której ma szansę pokonać swoje najgorszego wroga, brak samodzielności.

Faustynka chce robić więcej niż może i chcę aktywnie uczestniczyć w życiu swoich rówieśników. Dzięki rehabilitacji będzie w stanie sama nalać sobie szklankę wody, ubrać się bez niczyjej pomocy.

Faustynka mimo swojej choroby stara się żyć jak każdy normalne dziecko, choć trochę się jej to udaje ale dzięki  swojej determinacji jak i naszej sile, poprzez wspieranie jej każdego dnia.

Mimo, iż pewne zmiany spowodowane dziecięcym porażeniem mózgowym czterokończynowym są nieodwracalne, część objawów można złagodzić, jedyna skuteczna metoda wymaga jednak czasu, cierpliwości oraz niestety znaczących nakładów finansowych. Jednak swoją determinacją i optymizmem Faustynka mogłaby obdzielić kilkadziesiąt zdrowych osób.

Jedyne czego jeszcze potrzebuję to Twojego wsparcia‼️‼️❤️❤️❤️❤️

Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi o dobrych sercach, którzy czytają te słowa... Pomóżcie nam‼️Jestem ojcem siedmioletniej niepełnosprawnej córeczki.

Diagnoza Faustynki jest okrutna i brutalna Porażenie Mózgowe czterokończynowe pozapiramidowe....

Oznacza, że dziecko raczej nie może chodzić😔.

My rodzice chcemy udowodnić, że będzie inaczej‼️

Chcemy pokonać chorobę i dać Fausti szansę‼️

Do tego potrzebujemy jednak POMOCY, Twojej pomocy.....

Nikt nie spodziewał się, że moja córeczka będzie musiała zmierzyć się tak straszną rzeczywistością.....

Że w domu zapanuje cisza zamiast tupotu jej kroków.

Faustynka nie chodzi‼️

Nie siedzi samodzielnie‼️

Mięśnie Fausti są wiotkie, ma też częste bolesne przykurcze i drgania kończyn.

Każdego dnia wstajemy rano, by poświęcić swoje życie chorej córce.

Pomagamy jej w jedzeniu, piciu, ubieramy, kąpiemy, nosimy na rękach 😔.

Z pokoju do salonu z salonu do łazienki z łazienki do łóżeczka mimo, że jest dużą dziewczynką.

Dziecięce porażenie mózgowe na które cierpi, zmieniło najprostsze codzienne czynności w prawdziwe wyzwanie, a jej życie w nieustające zmagania, paraliż mięśni i konieczność ciągłej pracy nad ich sprawnością. 

Córeczka rośnie jest coraz większa, cięższa jest coraz trudniej.

Staramy się likwidować ból i umożliwić Fausti zdobycie choć namiastki sprawności. Codziennie zmaga się z oporem własnego ciała i walką o każdy sprawny krok. Walka, którą toczy Faustynka trwa już 7lat.

Tak nie powinno wygadać jej dzieciństwo‼️‼️‼️😭😭😭

Chcemy zrobić co tylko się da, by Faustynka była sprawną dziewczynką.

Wiem, że profesjonalny sprzęt medyczny i rehabilitacja może okazać się kluczem do sukcesu, niestety obie te rzeczy kosztują ogromne pieniądze.

Walczymy jak potrafimy i jest to bardzo trudna walka....

Wymaga ogromnych nakładów finansowych, których mimo chęci serca nie jesteśmy już w stanie sami udźwignąć😔.

Żona aby móc intensywnie poświęcić się rehabilitacji córki, musiała zrezygnować na rok z pracy. W ubiegłym roku była z Faustynką na 14 turnusach rehabilitacyjnych, gdzie każdy z nich kosztował ok 5 tyś zł. Więc łatwo policzyć, że same turnusy kosztowały nas ok 70 tyś. A na codzień korzystamy również z kosztownej rehabilitacji usprawniającej, nie mówiąc już o bardzo drogim sprzęcie rehabilitacyjnym bez którego Fausti nie jest w stanie funkcjonować. 

Choć czujemy wstyd wiemy, że musimy spróbować dla niej‼️‼️‼️

Ostanie badania QEEG, które diagnozuje i monitoruje szeregu schorzeń wpływających na mózg, pomogło w zdiagnozowaniu i zidentyfikowaniu przyczyny niektórych objawów, które występują u Fausti, takich jak np. problemy z pamięcią i koncentracją, które niestety w przypadku Faustynki są bardzo duże.

Dlatego zdecydowaliśmy się oprócz turnusów rehabilitacyjnych, które mają za zadanie usprawnić naszą córeczkę postawić również na turnusy z mikro polaryzacji mózgu. Ale koszty takich turnusów są ogromne.

Jeden turnus to wydatek 11 tyś ,a potrzebujemy przynajmniej 5 , żeby były dostrzegalne efekty.

Córeczka już od poniedziałku zaczyna swój pierwszy taki turnus.

Dlatego zdecydowaliśmy założyć tą zbiórkę. 

Często słyszymy, że mamy fundusze z 1,5%. Dla wszystkich zainteresowanych, wpływy za cały rok z 1,5% to ok 6 tyś, czyli zaledwie 5% naszych wydatków związanych z Fausti. 😔

Aby móc dalej się rozwijać i pokonywać kolejne przeszkody na drodze do normalnego życia, Faustyna nie może zaniedbać ćwiczeń i codziennej rehabilitacji.To podstawa dzięki, której ma szansę pokonać swoje najgorszego wroga, brak samodzielności.

Faustynka chce robić więcej niż może i chcę aktywnie uczestniczyć w życiu swoich rówieśników. Dzięki rehabilitacji będzie w stanie sama nalać sobie szklankę wody, ubrać się bez niczyjej pomocy.

Faustynka mimo swojej choroby stara się żyć jak każdy normalne dziecko, choć trochę się jej to udaje ale dzięki swojej determinacji jak i naszej sile, poprzez wspieranie jej każdego dnia.

Mimo, iż pewne zmiany spowodowane dziecięcym porażeniem mózgowym czterokończynowym są nieodwracalne, część objawów można złagodzić, jedyna skuteczna metoda wymaga jednak czasu, cierpliwości oraz niestety znaczących nakładów finansowych. Jednak swoją determinacją i optymizmem Faustynka mogłaby obdzielić kilkadziesiąt zdrowych osób.

Jedyne czego jeszcze potrzebuję to Twojego wsparcia‼️‼️❤️❤️❤️❤️

Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi o dobrych sercach, którzy czytają te słowa... Pomóżcie nam‼️