Leczenie immunoglobulinami

Jestem mamą chłopca, który każdego dnia toczy wałkę z zespołem PANDAS.

Zespół PANDAS(Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorder associated  with Streptococcal infection), to choroba autoimmunologiczna w której organizm dziecka po przebytej infekcji paciorkowcowej zaczyna atakować własny mózg. 

Mój syn ma orzeczenie o niepełnosprawności. Są dni, kiedy widzę w jego oczach strach i bezradność. A my jako rodzice możemy tyło wałczyć o to, żeby ten stan nie wracał. 

Jedyna terapia, która realnie mu pomaga są wlewy immunoglobulin - IVIG.

To ludzkie przeciwciała, które regulują nieprawidłową reakcję układu odpornościowego i zatrzymują atak na jego organizm.

Lek jest refundowany, ale w szpitalu podawany jest zbyt rzadko - co kilka miesięcy. Dla naszego syna to za rzadko niestety.

Jeśli przerwy między wlewami są zbyt długie, jego stan się pogarsza. Objawy wracają, cofamy się do punktu wyjścia. Cała praca, terapia i wysiłek idą na marne.

Aby utrzymać stabilizację, musimy podawać IVIG prywatnie co 3-4 tygodnie. Koszt 1 terapii to około 50000 miesięcznie.  To kwota której nie jesteśmy w stanie udżwignąć sami. Robimy wszystko co możemy, ale nasze możliwości mają granicę.

Nie proszę o luksus.

Proszę o zdrowie dla mojego dziecka.

O szansę na spokojne dzieciństwo.

Każda wpłata, każde udostępnienie tej zbiórki to dla nas realna pomoc i nadzieja, że nie będziemy musieli przerywać leczenia.

Jeśli możesz- pomóż.

Jeśli nie możesz - udostępnij dalej.

Z całego serca dziękujemy każdemu, kto zechcę stanąć z nami w tej walce!