Zbiórka na lekarstwa dla Hani

Witam, jestem mamą 4letniej Lidii i 2 letniej Hani. Po urodzeniu młodszej córki, dostalam telefon z Instututu Matki i Dziecka o niezwloczne stawienie się na badania w związku z podejrzeniami choroby genetycznej. Po zrobieniu testów potowych, okazało się ze Hania jest chora na nieuleczalna,smiertelna chorobę o nazwie Mukowiscydoza. Wielu z Nas słyszało, ale nie wie czym ta choroba sie objawia, jak jest groźna dla życia i kosztowna. W skrócie, wydzielina u dzieci z muko jest lepka i gęsta, zatyka nie tylko pluca ale i pozostale narządy. Gdyby nie inhalacje z soli, rehabilitacja i stałe leki Hania nie mogłaby swobodnie oddychac, częściej by chorowala. Każdy przypadek jest inny, poniewaz sa różne mutacje (odmiany) u Hani od początku problemem jest niski przyrost masy ciała oraz wzrostu. Przez niedowage od urodzenia zostawala 5razy w szpitalu na zapalenie oskrzeli które jest dla dzieci z muko bardzo niebezpieczne. Na codzien Hania jest pogodną dziewczynka bardzo aktywną, nie widać ze w ogole choruje. Jednak to co dzieje się codziennie za drzwiami naszego domu, ciągły, dusząc y kaszel, infekcje...płacz poniewaz Hania buntuje sie podczas inhalacji, może naprawde załamac czlowieka, nawet takiego optymiste. Zostalysmy same, wynajmujemy mieszkanie, nie mozemy na nikogo liczyć. Rodzina nie jest nam w stanie pomóc, sami maja duze problemy. Leczenie mukowiscydozy sięga kwoty 3,500tys zl rocznie. Ja z zawodu pedagog, nie moge podjąć żadnej pracy, poniewaz Hania ma orzeczenie o niepelnosprawnosci. Zostalam sama...nie wystarcza mi na życie, poniewaz wszystko wydaje na leki i opłaty. Ojciec dzieci jest nieodpowiedzialny i nie moge też liczyć na Jego wsparcie. Chce zeby Hania dorosła, aby mogla byc leczona i byla pod opieką lekarzy. Jednak boję sie ze nie podolam... Nie będę miala na lekarstwa a jej stan się pogorszy...proszę o wsparcie.