
Rafał, w grudniu skończy 17 lat. O jego chorobie
rodzice dowiedzieli się po wykonaniu badań genetycznych gdy miał 6
lat. Choruję na DMD to DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHANNEA . Jest to
nieuleczalna choroba genetyczna , która dotyka tylko chłopców.
Zaczyna się od problemów z chodzeniem. Chód jest chwiejny tzw
kaczkowaty. Mięśnie są wyrażnie słabe jak i całe ciało. Kiedy
miał 12 lat przestał chodzić. Teraz porusza się na wózku, ale
ręce są coraz słabsze i potrzebuję pomocy przy poruszaniu się. Na
tę chorobę na dzień dzisiejszy nie ma lekarstwa ,więc pozostaje na
razie tylko codzienna rehabilitacja by choroba się tak szybko nie
rozwijała. Rehabilitacja pomaga w tym by mięśnie utrzymywać jak
najdłużej w minimalnej sprawności. Każda rehabilitacja to duży
koszt , dlatego prosimy Was o wsparcie. DZIĘKUJĘ.
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!