Na ŻYCIE, na Nadzieje

Dzień dobry 

Nazywam się Patryk Hetmański i od urodzenia cierpię na mukowiscydozę , ciężką, nieuleczalną chorobę genetyczną. 

Pomimo iż 8 miesięcy temu udało mi się dostać do programu lekowego, który daje możliwość brania modyfikatorów genowych i czuję się dzięki nim o „niebo” lepiej to jednak choroba znowu zaczyna dawać o sobie znać. Pomimo tych „ cudownych” leków które zdziałały niesamowite rzeczy z moim organizmem, przede wszystkim poprawiły wydolność płuc, to jednak leczenie podstawowe nadal musi być zachowane. Nadal niestety koszt miesięczny waha się około 3 tys.zł

Nadal choruje na 

• mukowiscydozę
• cukrzycę
• osteoporozę
• kamicę nerkową 
• W okresie niemowlęcym przebyłem dość poważnie cytomegalię
• Mam stan po zdjęciu PEGa

Jeśli możecie w jakikolwiek sposób wesprzeć mnie w walce, całym sercem dziękuje 

Spytacie skąd ta kwota?

otóż jest to kwota uśredniona za moje pół roczne leczenie i w całości zostanie na nie przeznaczona ! 

Wasz Patryk 

Zapraszam również na mój fanpeg 

https://www.facebook.com/PatrykVsMukowiscydoza