Serduszko Maksia

Edit:  

15 listopada 2023 roku na świat przyszedł nasz kochany syn Maksymilian. Urodził się ze złożoną Wadą Serduszka pod postacią hipoplazji lewej komory tzw HLHS. Nasz syn urodził się z połową serduszka. Przeszedł już liczne operację w tym 3 na otwartym serduszku, czeka nas jeszcze jedna bardzo poważna operacja 3 etap - operacja Fontanna. Maks jest pod stałą opieką Kardiologa. Przez pół roku swojego życia spędził w szpitalu, mogliśmy tylko odwiedzać naszego synka. 30 maja  wyszliśmy do domu, niestety nie na długo. Zaczęły się problemy z brzuszkiem. Jak się okazało nie toleruje mleka krowiego, jesteśmy na specjalnym aminokwasowym mleku. Maks jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem, każdego dnia coraz bardziej nas zaskakuje, pokazuje ile ma siły.  Stwierdzono u naszego malucha opóźnienie rozwojowe, bardzo dużo się rehabilitujemy. Jesteśmy pod opieką logopedy, psychologa, fizjoterapeuty. Nasz syn próbuje dorównać swoim rówieśnikom lecz bardzo szybko się męczy. Niestety jest to skutek niewydolności serca. Co dwa trzy miesiące mamy wizyty kontrolne w szpitalu, jak narazie na tyle ile może być dobrze to jest. 

Maksiu to nasze najukochańsze, długo wyczekiwane dziecko, które na świat przyszło z wadą serduszka… HLHS (inaczej: zespół hipoplazji lewego serca) to cztery litery które zmieniły nasze życie o 180 stopni… W 22 tygodniu ciąży, na badaniach prenatalnych, lekarza zaniepokoiła lewa część serduszka Maksia. Zostaliśmy skierowani na echokardiografię, w której potwierdziły się nasze najgorsze obawy - synek urodzi się z ciężką wadą serca. 

Lekarze przedstawili nam sprawę jasno: jedyną szansą dla Maksia będą poważne, liczne operacje. Było nam bardzo ciężko, ale musieliśmy być silni. Maks od razu po urodzeniu musiał zostać podłączony do respiratora, nie mogliśmy go przytulić ani zabrać na ręce… Ale nasz chłopiec do teraz dzielnie walczy o swoje zdrowie. My, jako kochający rodzice, zrobimy wszystko, aby wspomóc go w tej walce.

12 stycznia 2023 roku Maks przeszedł decydującą dla niego operacje na otwartym serduszku, maluch miał wtedy zaledwie 9 tygodni. Operacja się udała, powoli dochodził do siebie. Wszystko szło w dobrym kierunku do czasu, kiedy złapał infekcje. Od tamtej pory walczymy z niewydolnością krążeniową.

Od 15 listopada 2022 roku czyli odkąd się urodził przebywamy cały czas w szpitalu na oddziale intensywnej terapii w Krakowie.Nie było nam dane jeszcze spędzić czasu w domu.

Obecnie jesteśmy po pierwszym ( z trzech ) etapów rekonstrukcji serduszka oraz po cewnikowaniu serca. Stan maleństwa jest bardzo ciężki i nieustannie przyjmuje leki, które mają utrzymać go w dobrej formie jak najdłużej. Przed Maksiem jeszcze bardzo daleka droga do beztroskiego dzieciństwa.

Wiemy, że tak ciężka przypadłość niesie za sobą skomplikowane leczenie, kosztowne leki, specjalistyczne wizyty lekarskie, rehabilitację. 

Już teraz bardzo Ci dziękujemy za wsparcie ! Za każde udostępnienie za każdy grosz !

Liczy się każda złotówka, bo choć bardzo się staramy, to bez pomocy ludzi o Wielkich Sercach nie damy rady.

Jeśli chcielibyście lepiej nas poznać i zobaczyć jak wygląda nasze życie zajrzyj na profil na Facebooku 

Rodzice Maksia ❤️❤️‍🩹