Komórki i rehabilitacja

 Mam na imię Karina Hain, wraz z bratem Arkadiuszem Hain od 18 lat walczymy z ciężką, rzadką oraz nieuleczalną chorobą genetyczną jaką jest Dystrofia Obręczowo-Kończynową typu 2A-w skrócie zanik mięśni. Choroba ta atakuje wszystkie mięśnie - nie tylko te w nazwie co powoduje niepełnosprawność mimo ciągłej rehabilitacji. Zanik ten powoduje bardzo duże trudności w poruszaniu się oraz wykonywaniu codziennych czynności. 

Jedyną formą w celu zapobieganiu utraty siły mięśniowej jest rehabilitacja indywidualna w formie ćwiczeń PNF, baseny, wyjazdy sanatoryjne, suplementy diety oraz specjalna dieta.

Pojawiła się też niedawno ogromna szansa na leczenie-podanie menzenchymalnych komórek macierzystych. Koszt podania dla jednej osoby to kwota ok. 197000 zł.

Szukamy wszędzie pomocy, ponieważ ta choroba atakuję dwa bardzo ważne układy: układ nerwowy oraz układ mięśniowy.

Moja choroba zaczęła się od wydłuzenia ściegien Achillesa w 1999 r, zaczęły się ciągłe wizyty w szpitalach w celu postawienia diagnozy. Jednak  wielu lekarzy załamywało ręce nie wiedząc co mi jest.  Brat natomiast poszedł do wojska zdrowy, upadł na poligonie i po 2 miesiącach wrócił do domu, ponieważ zaczęły się pojawiać symptomy choroby. Początkowo był leczony na zapalenie wielomięśniowe sterydami-jednak nic nie pomagało.

Cały czas wizyty w szpitalach oraz w prywatnie u neurologów. Brak leku, a z kazdym rokiem nasz stan się pogarsza.

Żaden grosz nie będzie zmarnowany, za okazaną pomoc od ludzi wielkiego serca jedynie możemy serdecznie oraz gorąco podziękować