Ogród Żywej Pamięci - rozbudowa

Edit: Rozbudowa ogrodu. Pierwszy cel, osiągnięty. Prace zaczęliśmy 23 kwietnia 2026. Teraz Ogród kwitnie, wita gości, wabi motyle, owady i zaprasza dzieci, harcerzy, rodziny. Jest centrum spotkań rodzin po stracie dziecka oraz naszym fundacyjnym punktem wielu wydarzeń. Alejki Lipowe zapełniły się tabliczkami, co do jednego drzewka. W zagrodach zamieszkały zwierzęta. Idzie zima i czas zabezpieczyć je przed mrozami. A poza tym.. napływają kolejne prośby o drzewko, a ja już nie mam możliwości przyjęcia kolejnych rodzin - brakuje mi drzewek. Rajskie jabłonie zostaną przeznaczone dla dzieci, które ledwo co się pojawiły na świecie, a już musiały odejść. Maleństwa będą mieć szczególne miejsce w Ogrodzie. 

Z piachu, pola i niczego, powstał, w zaledwie kilka miesięcy przepiękny Ogród.  Wykorzystałam na to środki z tej zbiórki (20tys), środki prywatne przeznaczone na studia Hani, oszczędności. Plany, marzenia, nie zostaną zrealizowane na ASP, ale zbuduję dla niej żywy pomnik, pomnik pamięci, o który zabiegała za życia. O pomnik nie na cmentarzu, ale o Ogród Żywej Pamięci o dzieciach, które odeszły przedwcześnie. Pomnik, jakim jest fundacja jej imienia, która dalej pomaga i walczy o każde istnienie lub o pamięć o nim. 

W budowę Ogrodu zaangażowało się wiele firm i wolontariuszy, podarowane nam rośliny i materiały wykorzystaliśmy ze starannością. Ale dziś proszę o więcej, o rozbudowę Alejek. Potrzebuję środków na zakup kolejnych lip, na zakup przecudnej trawy z rolki i jej położenie oraz na oświetlenie i rośliny. Dodatkowy skwerek powstanie przed fundacyjnym domkiem, a w jego centrum będzie fontanna życia. Ja już to wiedzę oczami wyobrazi i wiem, że na wiosnę będzie on gotowy. Gotowy na przyjęcie kolejnych rodzin po stracie dziecka w wyniku choroby... Jeśli jesteście gotowi dalej realizować nasze dzieło, proszę o wsparcie, udostępnienie. Moje prywatne możliwości się skończyły. Teraz mogę jedynie prosić o więcej. 

Mama Hani. 

www.fundacjahannybarczak.com

Nasza córka Hania zachorowała rok temu na nowotwór złośliwy kości, Mięsaka Ewinga. Diagnoza spadła na nas pod koniec lutego 2025, dwa miesiące przed 18 urodzinami naszej Hani. W ciągu 10 miesięcy Hania przeszła bardzo wiele: radykalną chemioterapię, radioterapię, operację resekcji kości udowej i wstawienie endoprotezy. Niestety tuż po operacji nowotwór dał rozległe przerzuty, zmieniliśmy szpital, Hanię zakwalifikowano do badań klinicznych, zmieniono schemat leczenia. Jednak nic to nie dało. W połowie grudnia przerwano badania, 10 stycznia 2026 Hania odeszła w szpitalu.. Nie możemy pogodzić się z tą niewyobrażalną stratą i nie zamierzamy się poddawać. Hani wolą było umrzeć głośnio, nie być cichym i zapomnianym kolejnym statystycznym przypadkiem. Nie mogła się pogodzić z tym, że o dzieciach, które umierały, szpital milczy, że tak łatwo się o nich zapomina. Prowadziliśmy również zbiórkę na leczenie Hani, na bardzo kosztowną immunoterapię, której podania Hania nie doczekała. Środki postanowiliśmy przekazać innym dzieciom ze Skierniewic: przyjaciółce Hani: Natalii, która trzy lata temu uległa wypadkowi komunikacyjnemu, chłopcom Adasiowi i Kubusiowi chorującym na DMD oraz Mieszkowi,  który również walczy o powrót do sprawności. Droga Hani się nie kończy, jestem w takcie rejestracji Fundacji im. Hanny Barczak, która będzie nieść pomoc najsłabszym i niewidocznym w systemie, zgodnie z wolą i testamentem pozostawionym przez Hanię. Budujemy miejsce spotkań, wokół którego powstanie ogród, gdzie zamieszkają motyle: symbol Hani, naszej Fundacji, odrodzenia i nadziei. Razem ze mną fundację będą tworzyć osoby, które poznałam w trakcie choroby Hani, które były dla nas nieocenionym wsparciem. Również nasze Miasto Skierniewice ma w tym wszystkim duży udział: ufundowano nagrodę im. Hanny Barczak "Skrzydła Nadziei", które co roku będą wręczane dla najlepszego, młodego wolontariusza podczas urodzin miasta. W tym roku nagroda trafiła do rąk młodziutkiej harcerki Kariny Salamon. Sztafeta, którą rozpoczęła Hania się nie kończy. Nasza historia zaczyna nowy rozdział. 

Wiele osób chce zaangażować się w nasz projekt, wesprzeć nas finansowo i aktywnie uczestniczyć w pracach. Domek jest już zamówiony, powstanie z naszych środków, jednak teren jest dość spory do zagospodarowania i ogrodzenia, więc chętnie przyjmiemy środki na zakup nasion na wysiew kwietnej łąki, roślin miododajnych oraz lip. Powstanie aleja lipowa, każde z drzew będzie mieć tabliczkę upamiętniającą jedno z dzieci, które Hania poznała podczas leczenia i które tak jak ona odeszło przedwcześnie. Planuję również budowę altanki z ogniskiem, motylarni, szklarni, małych zagród dla zwierzątek, placu zabaw dla dzieci, zobaczymy ile uda się nam w tym roku zrobić.  Chcemy, żeby powstało magiczne miejsce spotkań, gdzie będzie można przyjść, zasadzić swoją roślinkę, odwiedzić nasze Motyle. Jeśli czujesz, że chcesz mieć swój wkład w powstawanie tego miejsca, będę wdzięczna za każdą złotówkę. Mama Hani

Sylwia Barczak

Naszą historię możesz poznać tu: 

Wierni Fani Hani | Facebook

www.fundacjahannybarczak.com