Pomóżmy Oliwce widzieć normalnie

Drodzy Darczyńcy

jestem mamą prawie trzyletniego Słoneczka o imieniu Oliwka. Córeczka od narodzin miała problemy ze zdrowiem które udało nam się pokonać. Jedynym problemem który nas niepokoił był zez który pomimo zapewnień pediatry nie znikał. Po pół rocznym oczekiwaniu na poprawę stanu oczek udaliśmy się do okulisty w celu dobrania okularków i ćwiczeń bo  wydawało nam się że w ten sposób pokonamy zeza. Ten dzień zapamiętamy do końca życia, kiedy to Pani Doktor machając maskotką przed oczami naszego dziecka postawiła diagnozę: Zespół Duane’a. Przeżyliśmy Szok, Niedowierzanie…  pojawiło się poczucie lęku o dziecko i bezradność, które towarzyszy nam do dnia dzisiejszego. Z nadzieją,że lekarz się pomylił udaliśmy się do kolejnego specjalisty który potwierdził, że Oliwka choruje na Zespół Duane’a.

Zespół Duane’a (DS) jest rzadką wrodzoną choroba związaną z zaburzeniami w ruchach gałek ocznych. Wiążą się one z nieprawidłowym rozwojem nerwu odwodzącego. Chorzy z zespołem Duane’a nie mogą wykonać ruchu odwodzącego oka (tzn.w kierunku ucha).  Większość z nich ma również bardzo ograniczoną możliwość jego przywiedzenia (tzn. spojrzenia w kierunku nosa).

Właśnie z takimi objawami boryka się Oliwcia. Nie może poruszać gałką oczną na zewnątrz co powoduje że widzi podwójnie. Aby skorygować sobie podwójne widzenie przekręca główkę w prawo co może spowodować przykurcz mięśni karku, bóle głowy a w dalszej przyszłości również wadę postawy. Niestety w Polsce ta choroba jest mało znana i lekarze leczą ją jak typowego zeza co może przynieść więcej szkód niż korzyści. Jedynym ratunkiem dla naszego dziecka jest operacja w Ameryce w klinice któras pecjalizuje się w leczeniu zespołu Duane’a. Koszt takiej operacji to 100 000 zł.  Niestety nie jesteśmy w stanie sami ponieść tak wysokich kosztów.

Dlatego też w imieniu naszym i naszej Małej Dziewczynki, zwracamy się prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie. Prosimy pomóżcie nam w tej walce... nie jest możliwe  zupełne wyzdrowienie Oliwki , ale dzięki tej operacji jest szansa, że  będzie widziała świat normalnie a nie podwójnie. Prosimy o każdą złotówkę, wierzymy że nasze dziecko dzięki Waszej pomocy otrzyma lepsze życie ….