Witam, jestem mamą Liwii Machnickiej , która urodziła się z rzadką chorobą genetyczną Melanozą- nerwowo- skórną.
Córka urodziła się w 39 tygodniu ciąży i nic nie wskazywało na to, że jest już chora, pobadaniu fizykalnym lekarze stwierdzili liczne przebarwienia skóry.
W zanamionach wykryto liczne guzy a jedno obejmuje prawie całą rączkę.
U Liwii w USG przezciemiączkowym uwidoczniono obecność guzka w trzonie bocznej lewej komory, który bardzo szybko rośnie. U dzieci tych często występują cięzkie zaburzenia neurologiczne i guzy nowotworowe.
Szansą dla Liwii jest konsultacja leczenia w Izraelu, co wiąże się z kosztami za przeloty , noclegi , wizyta lekarska oraz Rezonans magnetyczny z kontrastem, który musi być wykonany w tamtej klinice. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córeczki ! Każdy grosz się liczy
W lutym jest planowany wylot i czasu bardzo mało.
Mama Liwii Daria Aleksandrowicz
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Urszula Kieruzel
♥️♥️♥️
Evelina Sugars
Powodzenia I duzo zdrowka dla coreczki❤️
Marcelina Charzyńska
Sukienka
MARTYNA SERAFIN-PECIAK
Licytacja - marynarka Mayoral
MARTYNA SERAFIN-PECIAK
Licytacja Koszuli 86/92 Hilfieger