wsparcie synka

Zbiórkę utworzyłam w 2020 roku na potrzeby intensywnej i wielospecjalistycznej pomocy terapeutycznej dla mojego synka, który w tym roku (2023r. ) będzie miał  9 lat. 

Zbiórka jest wciąż aktualna. Bo walka wciąż trwa.

Nadal mój syn bez waszej pomocy finansowej na intensywną terapię,  nie jest w stanie dorównać rowieśnikom. Choć walczymy o niego 9 lat i wiele przeszliśmy to się nie poddamy. 

Obecnie chodzi do prywatnej specjalnej szkoly w której jest realizowany indywidualny program nauczania dopasowany przez  zespół terapeutów. Jest to bardzo intensywna terapia. Bardzo kosztowna...

Po za szkoła musi mieć prowadzoną terapie psychologiczna,  fizjoterapie,rehabilitacje, hipoterapie, terapie integracji sensorycznej ponieważ jego sprawność ruchowa,  sfera poznawcza, emocjonalna ,społeczna wymaga intensywnego wsparcia. A to są koszta...jedna godzinka terapi to suma 130zl...

Trening umiejętności społecznej to kolejne kosztowne zajęcia bez nich nasz synek nie zrozumie relacji społecznych...

Nasz synek cierpi na nietolerancje pokarmowe. A to wiąże się  z kosztowną dietą bezglutenową i eliminacyjna tzn. Bezglutenu,bez mleka,bez niektórych owoców, bez cukru.

Bez waszego wsparcia nasz synek nie pujdzie do przodu...

Proszę  pomóż mi 🙏

Wasza każdorazowa wpłata jest dla nas bardzo ważna bo daje szanse na lepszą przyszłość naszego ukochanego synka💙❤💙

Dziękujemy ❤💙❤💙

UDOSTEPNIJ🙏🙏🙏🙏

Jestem mamą 8 latka. Zbieram pieniądze  na leczenie ,terapie, diete ,rehabilitacje ,edukacje prywatna dla synka, prywatne diagnozy/badania.

Wasze wsparcie finansowe da mu szanse na lepszy rozwój i umożliwi mu w przyszłości bycie bardziej samodzielnym.

Jak zaczęła się nasza historia?

Lee w wieku 2,5 lat  zaczął być nadpobudliwy, nie mógł spać. Przestał się uśmiechać. 

W wieku 2 lata i 10 miesięcy stwierdzono  zaburzenia integracji sensorycznej.

W wieku 3 lat Lee rozpoczął zajęcia  w przedszkolu terapeutycznym. Nadpobudliwość  dała się we znaki całej kadrze terapeutycznej a także nam. Przez tą nadpobudliwość ma problemy z nauką. Potrzebuje wsparcia wszelkiego rodzaju.

Dlaczego teraz proszę  Was o pomoc?

Od diagnozy mija 6 lat i dotąd radziliśmy sobie  jakoś sami... wyczerpanie fizyczne i psychiczne jest nam bardzo dobrze znane. 

Nadszedł czas żeby  poprosić Was o pomoc. Potrzebujemy zebrać pieniądze na dalsze prywatne terapie,rehabilitacje, na dodatkowe prywatne konsultacje lekarskie,badania, leki i dietę. 

Na ten moment nasze środki finansowe nie wystarczają na tak duże potrzeby. 

Dziękuję że przeczytaliście naszą historię. 

Mam nadzieję że choć trochę nas zrozumiecie z czym walczymy przez te wszystkie lata. 

Bardzo dziękuję  tym, którzy zdecydowali się nam pomóc.

PROSZĘ UDOSTEPNIJ🙏🙏🙏🙏🙏

💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙

Edit:

W zeszłym roku uzbieraliśmy ok.1100zl ( z tej uzbieranej kwoty ,7.5% zostało przeznaczone na założenie konta na tą  zrzutkę). 

Pieniąde  przeznaczyliśmy  na prywatne dwa badania z Lekarzem immunologiem, pediatra i dietetykiem. Ponieważ nasz synek ma wiele nietolerancji pokarmowych. Resztę pieniążków przeznaczyliśmy prowadzenie ścisłej diety bezglutenowej.

Wszystkim bardzo dziękujemy  za wpłaty  oraz udostepnienia ❤❤💙💙

PLEASE SHARE:)🙏🙏🙏

I am a mother of a 8 year old. I am collecting money for treatment and rehabilitation for my son.

Your financial support will give him a chance for better development and enable him to be more independent in the future.

How did our story begin?

Lee, at the age of 2.5, began to be hyperactive, unable to sleep. He stopped smiling.

At the age of 2 years and 10 months, sensory integration disorders were diagnosed.

At the age of 3, Lee began classes in a therapeutic kindergarten. Because of this hyperactivity, he has learning difficulties. Needs all kinds of support.

Why am I asking you for help now?

6 years have passed since the diagnosis and so far we have managed somehow by ourselves ... physical and mental exhaustion is very well known to us.

It's time to ask for help. We need to raise money for further therapies, rehabilitation, additional private medical consultations, tests, medications and diet.

At the moment, our financial resources are not sufficient for such large needs.


Thank you for reading our story.

I hope you will understand at least a little of us what we have been fighting all these years.

Thank you very much to those who decided to help us.

PLEASE SHARE:)🙏🙏🙏🙏

Edit:

Last year, we raised about PLN 1100 (out of this group, 7.5% of the foundation for setting up an account for this donation).

We spent the money on two private examinations with an immunologist, a pediatrician . Because our son has many food intolerances. The rest of the money was spent on  diet.




Thanks to everyone for donating and sharing ❤❤💙💙