dla Olusia chorego na DMD

Jestem mamą 5 letniego Aleksandra, niedawno okazało się, że Oluś choruje na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to genetyczna choroba mięśni, która dotyczy wyłącznie chłopców. Objawy to między innymi opóźniony rozwój ruchowy, kaczkowaty chód. Po ukończeniu 12 roku życia chory porusza się już wyłącznie na wózku inwalidzkim. Nie istnieje lek, całkowicie leczący dystrofię mięśniową Duchenne’a. Dostępny jest już jednak preparat, który u ok. 10 proc. chorujących chłopców daje szanse na przedłużenie okresu samodzielności pacjentów, ich znacznie lepszy stan funkcjonowania i samopoczucia. Każdy dzień niezależności i jak najdłuższe zachowanie sprawności są na wagę złota. Ze względu na wieloobjawowość dystrofii mięśniowej Duchenne’a, Oluś wymaga zaangażowanie wielu specjalistów. W związku z tym zwracam się z prośbą o drobną wpłatę na zbiórkę.