Aga choruję na WRODZONY HIPERINSULINIZM , jest to niekontrolowany wyrzut insuliny do organizmu. Po prostu Agi trzustka wydziela za dużo insuliny i niestety zbija cukier. Jest to ciężka i bardzo rzadka choroba. Aga wymaga podawania leków przez pompę insulinową aby utrzymać cukier w prawidłowych wartościach. Niestety w tej chorobie lekarstwa i potrzebny sprzęt medyczny jest nierefundowany przez NFZ. Miesięczny koszt leczenia to około 3 tysięcy złotych. Próbujemy uzbierać 66000 tysięcy aby zabezpieczyć Agę w potrzebne leki i sprzęt na około 2 lata. Z informacji jakie posiadamy podanych od pana Profesora hiperinsulinizm rozsiany jest chorobą niewyleczalną lecz jest nadzieja że jak będą cały czas kontrolowane poziomy cukrów i będą podawane leki, trzymana dieta i regularne jedzenie to poziomy cukrów i insuliny będą w normie. Prócz tego pompa insulinowa przy hiperinsuliniźmie jest nierefundowana i kiedy obecna pompa skończy swoją żywotność będzie trza zakupić nową a to kolejny koszt około 17 tysięcy.
Bardzo prosimy o pomoc w uzbieraniu środków na zakup leków i sprzętu medycznego do podawania leków oraz diod do ciągłego pomiaru cukru.
Aga wczorajszy cały dzień przespala po zabiegu. Dziś jest lepiej co prawda cukierek nam spada ale szybko reagujemy z całym personelem. PEG działa podaję jedzonko sztuczne. Prubowala dziś z naszą pomocą przejść się kawałek ale jednak woli leżeć. Jest na środkach przeciwbólowych. Może jutro wyjdziemy do domciu z czego się bardzo cieszymy lecz mamy także wielkiego stracha.
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
