Rzadka choroba nowotworowa LCH

Witajcie.

Mam na imię Angelika, jestem mamą czworga dzieci. Nataniel 10 lat, Amelia 8 lat, Kacper 6 lat i Aleksandra 4 lata.

Dwoje z dzieci choruję na astmę (Amelia i Kacper).

U najmłodszej córki Aleksandry zdiagnozowano Histiocytoze z komórek langerhansa LCH

Ola jest 4.5 letnią dziewczynką, jest bardzo żywa i zawsze uśmiechnięta.

Nic nie wskazywało na to że może być chora na tak poważną chorobę. 

W styczniu, przypadkiem wyczułam u Oli na główce drobne guzki a w kwietniu już była wstępna diagnoza.

Po wielu badaniach podejrzenia się potwierdziły. 

Histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH) u dzieci to rzadka choroba, w której komórki Langerhansa, należące do układu odpornościowego, nieprawidłowo się rozmnażają i mogą uszkadzać różne narządy.

LECZENIE?

CHEMIOTERAPIA!!! 

Leczenie rozpoczyna się w połowie czerwca.

W naszym życiu bywało już źle, czasem nawet bardzo źle ale nie spodziewałam się że spotka nas coś takiego😥

Lecznie wiąże się z częstymi i długimi pobytami w szpitalu. A co za tym idzie? Dodatkowe Duże koszty.

Jeżeli masz możliwość proszę wesprzyj moją zbiórkę ♥️ 

Będę bardzo wdzięczna za każdą wpłatę.

                                        Mama Oli  Angelika