Pomoc dla Anielki

Szukając szczęścia i dobra innych znajdujemy własne

Zwracamy się do Państwa o pomoc dla naszej córki Anieli Róży, która choruje na mukowiscydozę – chorobę genetyczną i nieuleczalną. Tę chorobę lekarze zdiagnozowali, gdy Aniela miała miesiąc życia, tj. 8 V 2013 r. Od tej pory trwa nasza nieustanna walka o prawidłowy rozwój i szczęśliwe życie naszego dziecka. Mukowiscydozę leczy się objawowo, co oznacza stosowanie leków odpowiadających danym objawom. Aniela jest przez nas – rodziców kilkakrotnie w ciągu dnia poddawana rehabilitacji oddechowej. Jest to konieczne, by nasza córka mogła odkrztusić zalegający w płucach śluz stwarzający poważne zagrożenie. Jest to doskonałe podłoże do rozwoju bakterii powodujących stan zapalny, który prowadzi do nieodwracalnych zmian w płucach i oskrzelach. Oprócz niewydolności płuc Aniela nie może zjeść żadnego posiłku bez odpowiedniej dawki enzymów trzustkowych pozwalających na przyswojenie pokarmów. Bez nich, jedząc, mogłaby umrzeć z niedożywienia. Uzupełnieniem leczenia jest wysokoenergetyczna dieta, odżywki, antybiotyki, witaminy. Wszystko niezwykle kosztowne a konieczne, by utrzymać córkę w dobrej kondycji. Aniela mając rok życia zaraziła się bakterią Pseudomonas aeroginosa. Ta bakteria wyniszcza organizm chorego na mukowiscydozę. Dlatego córka tak często przebywa w szpitalu i nieustannie od roku przyjmuje antybiotyki doustne, wziewne i dożylnie.

Chcielibyśmy zapewnić Państwa, iż wszystkie pieniądze zostaną całkowicie spożytkowane na leczenie, rehabilitację oraz częste wyjazdy do lekarzy – specjalistów; do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie.

Za okazaną pomoc i dokonane wpłaty z góry serdecznie dziękujemy!

Mama i Tata Anieli