
Ania to 10-letnia dziewczynka z Kętrzyna (woj. warmińsko-mazurskie), która cierpi na zespół duplikacji chromosomu 15q11q13.1, który jest rzadką chorobą genetyczną objawiającą się zaburzeniami neurologicznymi, rozwojowymi i behawioralnymi. Ania jest jedyną osobą w Polsce z taką diagnozą.
Dodatkowo u Ani stwierdzono delecję 14q11.2, autyzm oraz opóźnienie rozwoju, umiarkowane upośledzenie umysłowe, wadę genetyczną kręgosłupa lędźwiowego oraz silną wybiórczość pokarmową.
W roku szkolnym Ania korzysta z terapii w szkole, ale w czasie wakacji wszystkie zajęcia musimy organizować prywatnie: terapię sensoryczną (SI), terapię TUS, pomoc psychologa i neurologopedy. To wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami, które jako rodzina nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć.
Ania potrzebuje ciągłej rehabilitacji, by móc się rozwijać i lepiej funkcjonować w codziennym życiu. Ogromnym wsparciem są dla niej specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne. Koszt jednego takiego turnusu to 10 000 zł.
Zwracam się do Was – ludzi o wielkich sercach – z ogromną prośbą o pomoc. Każda złotówka to dla nas krok bliżej do kolejnego etapu w walce Ani o sprawność, samodzielność i uśmiech.
Z góry dziękuję za każdą formę wsparcia.
Z wdzięcznością,
Hanna – mama Ani
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas


Gdy świat się wali, dajemy nadzieję ❤️ Wspieramy chorych w pozyskaniu środków na leczenie, pomagamy zwierzętom i reagujemy natychmiast w pilnych sytuacjach kryzysowych 🚨
Jak odmienić los tysięcy potrzebujących za darmo?
✅ Wybierz Fundacja Pomagam.pl na liście OPP w rozliczeniu PIT.
✅ Wpisz nasz numer KRS 00 00 353 888 w deklaracji PIT.
Dla Ciebie to rubryka. Dla nich szansa, by przetrwać najgorsze.
Sławomira Puławska
Każdy grosz jest ważny 😉🌺🫶 Niech płynie 😘