Szansa na życie wyjątkowej Tosi

Istnienie Tosi jest cudem. Nie ma żyjących dzieci z wadą genetyczna taką jaką ma Antosia- Trisomia 16 chromosomu. Jest to wada śmiertelna. Taki wyrok usłyszeliśmy w połowie ciąży...

W 24 tygodniu ciąży nasze życie zmieniło się już na zawsze.  Wtedy otrzymaliśmy wynik badania genetycznego. Usłyszeliśmy od genetyka: "Państwa dziecko prawdopodobnie nie dożyje do porodu. Nie ma zbyt wielu informacji na ten temat. Były przypadki, gdy dzieci żyły do 6 miesiąca życia".

To był cios. Maleństwo, które rosło w brzuchu, miało wyrok śmierci. Cała ciąża była okupiona ogromnym bólem, rozpaczą, żalem i żałobą. Każdy dzień traktowaliśmy jakby był ostatnim.

08.10.2018 r. na świecie pojawiała się Antosia. Zaskoczyła wszystkich swoją siłą. Walczyła, choć nikt nie dawał Jej szans.

Kolejne miesiące mijały w ciągłym napięciu, sprawdzaniu oddechu, w strachu. Czy Antosia z nami zostanie? Na jak długo? Ile mamy czasu? Co teraz mamy zrobić? Pytań było coraz więcej.

Rozpoczęliśmy diagnostykę i rehabilitacje. Po wizytach u specjalistów i badaniach możemy powiedzieć, jakie problemy zdrowotne ma Antosia, a jest tego wiele...

Wada serca, kraniosynostoza, stopy końsko-szpotawe, niedoczynność tarczycy, duża wada wzroku (+10), niedosłuch czuciowo nerwowy, kościozrost promieniowo-łokciowy, obniżone napięcie mięśniowe, duże opóźnienie psycho-ruchowe, skolioza kręgosłupa. Ma też niską saturację (w pobliżu musi mieć zawsze koncentrator tlenu) .Antosia nie mówi, nie siedzi, nie porusza się samodzielnie. Jest całkowicie zależna od osób trzecich. Ze względu na wadę serca oraz całkowity brak informacji na temat Jej wady, nie ma możliwości operacji serca, głowy ani stóp.

Pomimo tak złych rokowań, Antosia okazała się być WYJĄTKOWO silną dziewczynką. WŁAŚNIE KOŃCZY 3 LATA!!!! 

Z całego serca pragniemy zapewnić Jej możliwości do rozwoju. Jednak, aby utrzymać Antosię w dobrej kondycji oraz aby Jej wady nie pogłębiały się, potrzebuje ona systematycznej i intensywnej rehabilitacji, terapii oraz specjalistycznych sprzętów i zaopatrzenia ortopedycznego.

Obecnie, poza rehabilitacją ruchową potrzebuje terapii wzroku, słuchu, komunikacji alternatywnej i neurologopedy.

Niezbędne są turnusy rehabilitacyjne oraz serie mikropolaryzacji mózgu.

Od listopada rozpoczniemy leczenie stóp poprzez gipsowanie. Następnie, będziemy musieli zakupić ortezy i specjalne buty. Jedna para butów to wydatek ok. 500 zł, ortezy - powyżej 2000 zł.

Tygodniowy turnus rehabilitacyjny: ok 5000 zł, mikropolaryzacja: 1 turnus - 1000 zł. W 2022 roku Tosia zapisana jest na 4 turnusy po 2 tygodnie. Czekamy jeszcze na kosztorys. Do tego dochodzi zakup sprzętów do komunikacji, oraz siedziska specjalistycznego. Wszystko liczone w tysiącach złotych. Orteza tułowia 1600 zł.

 Im Tosia starsza tym wydatki stają się coraz większe...

Wszystkie te terapie pozwalają Tosi rozwijać się, a efekty są widoczne.

Antosia potrafi w tej chwili wskazać obrazek i określić, czy chce "pić", czy "jeść". Potrafi wybierać zabawki, którymi ma ochotę się bawić. Obraca się na boki, coraz lepiej kontroluje głowę. Jest bardzo kontaktowa, pragnie przebywać wśród innych. Każdego dnia nas zaskakuje, tym jak dużo rozumie, jak sobie radzi z otaczającą rzeczywistością.

Chcielibyśmy Wam pokazać Tosię taką, jaką ją wszyscy znają. Dziewczynkę, której miało nie być. Dziewczynkę, która pomimo swojej niepełnosprawności, potrafi tak dużo. Ma szansę uczyć się nowych rzeczy. Jednak potrzebuje do tego Naszego i Wasze go wsparcia.

Naszym, rodziców, priorytetem jest to, aby zapewnić Antosi możliwości rozwoju. Niestety, łączy się to z ogromnymi potrzebami finansowymi, które przerastają nasze mowliwości. Wiemy jednak, że ta Mała Dziewczynka jest tego warta.

Jest Cudem, który żyje wśród nas! 

Medycyna ją skreśliła, a Tosia robi swoje:) 

My, rodzice Antosi, zwracamy się do Was, ludzi o otwartym sercu o wsparcie. Antosia tak mocno walczy o życie..... Musimy zrobić wszystko, aby Jej pomóc. 

Jeżeli chcecie poznać Antosię bliżej, zapraszamy na stronę na Facebooku lub Instagramie "Tosia. Wyjątkowa Dziewczynka"

https://www.facebook.com/TosiaAntosiaa/

https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/antonina-podpora

Dziękujemy!