Antoś przyszedł na świat 16 września 2020 roku i zaraz po jego narodzinach lekarze potwierdzili u niego wadę genetyczną pod postacią trisomii 21, która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa.
Niestety chorobie tej często towarzyszą inne schorzenia, którymi w przypadku naszego synka są: wada serca (ubytek przedsionkowo-komorowy)
obnizone napięcie mięśniowe, alergia pokarmowa, małopłytkowość, zaburzenie odruchu ssania. Przed nami bardzo wymagająca i ciężka droga po jak najlepszą sprawność Antosia w przyszłości, dlatego też prosimy o Państwa wsparcie. Każdy Państwa gest będzie miał realny wpływ na dalsze losy naszego dziecka, gdyż pozwoli nam na jego leczenie i rehabilitację. Farmakoterapia, fizjoterapia neurorozwojowa metodą NDT-Bobath, stymulacja sensoryczna stóp i dłoni – to tak naprawdę kropla w morzu potrzeb naszego synka, dlatego będziemy ogromnie wdzięczni za każdą okazaną przez Państwa pomoc.
Rodzice Antoniego
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!