Dla synka fenylaczka

Witam , jestem mamą piątki dzieci. Jestem po rozwodzie , z nowym partnerem mam synka Aleksa. Aleks ma 9 miesięcy. Jest chory na fenyloketonurie. Jest to choroba genetyczna,  nie może jeść białka,  mięsa, mleka, jajek czy nawet ryżu. Na wszystko ma zamienniki. Na fenyloketonurie nie ma lekarstwa , jedynie dieta ratuje mu życie. Dieta i przyjmowanie preparatu. Jesteśmy pod stałą kontrolą lekarzy z oddziału metabolicznego z  Centrum  Matki Polki w łodzi. Jest to choroba nieuleczalna.  Koszt jedzenia dla synka jest tak ogromny że nie jestem w stanie sama utrzymać go .  Ceny jedzenia dla dzieci z PKU można sprawdzić na PKU sklep. Bylabym bardzo wdzięczna za każdą złotówkę,  za każdą pomóc. Dzięki temu mój syn będzie rozwijał się prawidłowo i będzie funkcjonował jak zdrowe dziecko. Bardzo dziękuję każda pomoc