Komórki macierzyste dla Beci

Nazywam się Beata Giłka, znajomi i rodziną mówią mi Becia. Mam obecnie 41 lat i mieszkam w Pile. W 19-tym roku życia zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową - rodzaj twarzowo-obręczowo-kończynowy. Jeszcze wtedy nie zdawałam sobie sprawy z powagi sytuacji. Założyłam rodzinę i urodziłam córeczkę. Krótko po porodzie mój stan zdrowia zaczął się drastycznie pogarszać- najpierw problemy z wchodzeniem po schodach, noszeniem cięższych rzeczy czy trudności z chodzeniem prosto. Równolegle z pogorszeniem kondycji fizycznej, pogarszał się też mój stan psychiczny. Bezradność związana ze świadomością, że na tę chorobę nie ma żadnego leku czy zabiegu (jedynie lekka-nieobciążająca rehabilitacja) sprawiała, że czułam się jeszcze gorzej. I tak mijały lata. W tej chwili mój stan zdrowia jest fatalny: głęboka lordoza i tak skrzywiony kręgosłup, że mam duże problemy z poruszaniem się, bardzo wystające łopatki, słaba siła mięśniowa, ogromne kłopoty z przyjęciem pozycji pionowej. Wstanie z krzesła - czynność nad którą niegdyś się nie zastanawiałam - dziś jest niewyobrażalnym wysiłkiem. Dlatego, gdy w programie E. Jaworowicz zobaczyłam sprawę pani Joanny chorującej na tę samą chorobę, zobaczyłam światełko w tunelu. Okazało się, że za pomocą terapii komórkami macierzystymi można pomóc- zatrzymać postęp choroby, a nawet poprawić stan zdrowia.
Bardzo proszę dobrych ludzi o wsparcie mojej sprawy. Niestety w całości trzeba pokryć leczenie prywatnie. Koszt jest ogromny, bo aż 160 tys. zł. Wiem, że terapia przynosi poprawę, a ja tak bardzo bym chciała jeszcze chodzić i cieszyć się życiem. Z góry dziękuję i tym, którzy będą mogli pomóc finansowo i tym, którzy bardzo by chcieli, ale ich na to nie stać. Zdaję sobie sprawę, że uzbieranie takiej kwoty, to niemałe wyzwanie, ale liczy się każda złotówka!

WSPOMÓŻ MNIE W WALCE O ZDROWIE i ŻYCIE!