Rehabilitacja i rozwój Marceliny

Marcelinka niedługo będzie miała 3 latka, przez całą ciążę rozwijała się prawidłowo, godzinę przed porodem widziałam ją na USG i zapewniano mnie,że jest zdrowa,jej serduszko i mózg wyglądały wzorowo.
Nasz koszmar zaczął się wraz z porodem.  Rodziłam w czasie COVID-u, nie było odwiedzin, a przy porodzie tata mógł być tylko w ostatnim etapie. Niestety trafiliśmy na położną bez uczuć , zaangażowania,powołania i chęci do pracy, która zostawiła Nas samych ,twierdząc ,że do wyjścia na świat Marcelinki jeszcze daleka droga. Był to mój drugi poród i jako matka czułam,że jednak się myli i Marcelina już chce wyjść. Nie docierały do niej żadne argumenty, wręcz zostałam wyzwana ,że krzyczę i panikuje i mam się uspokoić. Niestety przeczucie mnie nie myliło i córeczka była już w drodze do wyjścia ,jednak nie mogła sobie z tym poradzić. W pewnym momencie czułam,że jest coś nie tak i,że ewidentnie powinno już być po wszystkim, więc zaczęłam wołać o pomoc z całych sił. Na nasze szczęście w sali obok był lekarz,który usłyszał moje wołanie i natychmiast przybiegł, nie mówiąc nic ,poprzez nacięcie doprowadził do wyjścia Marceliny,która już się dusiła. Była sina i niedotleniona, natychmiast podano jej tlen i zabrano do inkubatora, uspakajając mnie,że wszystko będzie dobrze.
Po kilku godzinach przyszedł lekarz i oznajmił,że córka ma zmiany na mózgu,które świadczą o niedotlenieniu,ale mamy się nie martwić,bo mogą się wchłonąć i nie przyniosą żadnych konsekwencji.. Po wyjściu ze szpitala zaczęliśmy jeździć po lekarzach, od neurologa po ortopedę , każdy Nam tłumaczył,że na chwilę obecną nie są w stanie stwierdzić,jakich szkód narobił poród,że jak córka zacznie się rozwijać, chodzić,to wtedy będziemy wiedzieli więcej.
odkąd skończyła 3msc rozpoczęliśmy rehabilitację , początkowo z naciskiem na wiotkość , obniżone napięcie oraz szpotawość stopy. Z czasem córka nie siadała,nie zaczynała chodzić, więc zaczęliśmy się martwić coraz bardziej. W końcu zaczęła chodzić ,kiedy skończyła 2 latka i tak naprawdę wtedy zaczęły się największe problemy .

Z miesiąca na miesiąc zaczęło wychodzić coraz więcej wad. Stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce (hemiplegie), afazje, niedosłuch, Astygmatyzm, wady genetyczne (gotyckie podniebienie, dysmorfia twarzy)

Aby móc potwierdzić wszystkie wady potrzebujemy wykonać diagnostykę na własną rękę ,ponieważ potrzebujemy wyników na już,aby prawidłowo prowadzić terapię i rehabilitację,a czas oczekiwania na Rezonans magnetyczny, EEG, badanie ABR,czy badania genetyczne,to w przybliżeniu 2 lata w naszym państwie,a nie możemy czekać tak długi czas.. 

Co miesiąc musimy chodzić do neurologa i ortopedy, często jeździmy do specjalistów 400km od Naszego miejsca zamieszkania,ponieważ u nas w pobliżu albo się czeka albo nie są godni zaufania,co niestety wiąże się z kolejnymi wydatkami jak dojazd i nocleg. Wszystkie wizyty są prywatne, ma rehabilitację 3x w tygodniu, logopedę, dodatkowo niedługo zaczyna przedszkole terapeutyczne,które również jest bardzo kosztowne ,a musi do takiego uczęszczać przez swoje wady.  Niedawno zakupiliśmy ortezy, spodnie odwodzące biodra,buty do ortez, jest to koszt około 9tys,a córka rośnie na tyle szybko,że będzie musiała niedługo to wszystko wymienić ,a państwo refunduje sprzęt ortopedyczny tylko raz do roku ,więc będziemy zmuszeni kupić to z własnych środków,których już nie mamy, stąd nasza prośba o pomoc,aby Marcelina mogła w pełni korzystać z życia, funkcjonować jak inne dzieci, móc poznać świat na własnych nóżkach :(  

Dziękujemy za każdą wpłatę !

Wszystko mamy udokumentowane i posiadamy faktury,więc jeśli ktoś posiada wątpliwości co do wiarygodności,to bez problemu możemy okazać